lunes, 15 de agosto de 2011

Ya rige la ley de obesidad pero la gente aún desconoce sus alcances

 Ya rige la ley de obesidad pero la gente aún desconoce sus alcances
Desde el 1º de junio está reglamentada la ley de obesidad en la Argentina. De esta forma los tratamientos para bajar de peso quedaron incluidos en el Programa Médico Obligatorio, lo que implica que el sistema de salud pública, las obras sociales, mutuales y empresas de medicina prepaga deben hacerse cargo de los mismos. Sin embargo, la mayoría de los pacientes, al igual que los que deben aplicarla, aún desconocen los alcances de la ley. Así lo confirmó a La Capital el médico endocrinólogo Alfredo Ghione Pelayo, vicepresidente de la Sociedad Argentina de Obesidad y Trastornos Alimentarios.
 
Las consultas ambulatorias, el seguimiento del tratamiento, la medicación en los casos que sea necesaria y los procedimientos quirúrgicos para abordar el problema de la obesidad, así como de otros trastornos alimentarios, fueron incluidos en la reglamentación.
 
La Argentina es el primer país que tiene esta ley que "obliga a los gobiernos en sus distintas jurisdicciones a crear servicios y estructuras para atender al problema y a todas las entidades públicas y privadas —incluidas sin excepción las dedicadas a cobertura de salud— a hacerse cargo, lo que termina con la exclusión de los obesos de tantas prestaciones directas e indirectas como sucedía hasta ahora", explicó el médico.
 
Para el profesional, lejos de propiciar un descontrol en el ámbito sanitario, como algunos prestadores vaticinaron, "establece claramente los parámetros dentro de los cuales los pacientes tienen derecho a la cobertura. La reglamentación, además, desalienta el uso de los servicios de salud con fines estéticos o de mercado".
 
— ¿Los pacientes están al tanto de la ley?
 
— No sólo la población ignora su existencia sino que tampoco la conocen los directamente implicados: gobiernos provinciales y municipales; obras sociales y mutuales; entidades de medicina prepaga; efectores de salud y asociaciones de pacientes. Es llamativo incluso que habiendo sido publicada en el Boletín Oficial el 1º de junio pasado no haya encontrado en ningún medio de comunicación —ni aún en los especializados— la noticia de su puesta en vigencia. Una vez publicada en el Boletín su aplicación es obligatoria en todo el país.
 
—¿Qué es lo mejor que tiene esta ley para el paciente?
 
— Establece que la obesidad es una enfermedad y que es problema de salud pública, por tanto, sujeta a políticas de gobierno. Esto libera al enfermo de ser culpable de estar enfermo.
 
— La medicación para bajar de peso tiene el 70% de descuento. ¿En qué consiste?
 
— La ley explicita dos fármacos: el Orlistat, que disminuye la absorción/reabsorción de grasas por el aparato digestivo, y la sibutramina, mal clasificada como anorexígena, que recupera las señales de saciedad y tiene un cierto efecto lipolítico (quemador de grasas). No contempla al clásico Mazindol, fármaco oficial en países como Japón ni fentermina o amfepramona que son toleradas en Estados Unidos.
 
La reglamentación no establece plazos de cobertura, es decir que infiere que puede llegar a ser indicada de por vida. La medicación es sólo una de las tantas herramientas para una enfermedad originada en múltiples factores.
 
— ¿Es posible bajar de peso y mantenerlo en el tiempo?
 
— Sí. Sin embargo hay tantos fracasos porque aún se ignoran muchos aspectos del problema, pero fundamentalmente porque no se aplica el abordaje multilateral o multidisciplinario, por ignorancia o por soberbia.
 
Cuando se engorda, no sólo se llena de grasa cada célula adiposa, sino que las células del tejido adiposo se multiplican; cuando se adelgaza, esas células pierden contenido de grasa (se achican) pero no se mueren: quedan semivacías esperando ávidamente recuperar su contenido.
 
La obesidad es tan difícil de resolver que no puede dejarse siquiera en las manos sólo de los médicos por lo que todos tenemos que bajarnos del caballo y aportar conocimientos desde lo que estamos formados, pero nadie por si solo tiene todas las llaves para resolver el problema.

Diseñan sistema de diagnóstico de Hepatitis C y VIH

Diseñan sistema de diagnóstico de Hepatitis C y VIH
Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR) del Conicet trabajan en la prevención del contagio de dos de los virus más temidos: el de la hepatitis C y el HIV.
Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR) del Conicet trabajan en la prevención del contagio de dos de los virus más temidos: el de la hepatitis C y el HIV. Están diseñando un nuevo sistema de diagnóstico para bancos de sangre que permite detectar estos virus incluso cuando el sistema inmunológico de la persona infectada aún no ha desarrollado los anticuerpos para contrarrestarlos.
 
El lapso que transcurre entre la infección y la aparición de los anticuerpos se denomina período de ventana serológico y varía según la sensibilidad de los equipos utilizados para detectarlos. En el caso de la hepatitis C puede durar hasta 69 días y hasta 22 días para HIV. "De esto se desprende que el virus de hepatitis C es el de mayor riesgo de infección por transfusión ya que además de presentar el mayor período de ventana serológico, no suele tener síntomas clínicos durante los primeros días de infección.", cuenta la doctora Adriana Giri, directora del grupo de investigación.
 
Según explica Giri los sistemas de diagnóstico que generalmente se utilizan identifican los anticuerpos contra los virus presentes en la sangre para determinar si un paciente está infectado. En cambio, el método de análisis molecular que el grupo de investigación está desarrollando detecta el material genético del virus. "Esto permite saber si la persona está infectada incluso durante el período de ventana serológico cuando aún no hay anticuerpos y evitar resultados que sean falsos negativos", afirma la investigadora. Es durante este periodo cuando el material genético del virus se encuentra en mayor concentración en la sangre ya que todavía no ha sido contrarrestado por los anticuerpos.
 
Transfusiones más seguras
El análisis molecular hace que las transfusiones sean más seguras y que más personas sean posibles donantes. Cuando alguien se acerca a donar sangre responde un minucioso cuestionario que pone de manifiesto si la persona presenta comportamientos de riesgo o si existieron en el último tiempo situaciones en la que el donante pudo haber estado expuesto a algún virus. En base a la información proporcionada, se decide si la persona es apta para donar y se hacen los análisis para comprobar que su sangre sea segura. El nuevo sistema de diagnóstico aumentaría la seguridad transfusional ya que permite detectar los virus más tempranamente y por lo tanto acortar el período de ventana serológico.
 
El grupo de investigación está realizando una prueba piloto de su test para hepatitis C en el Hospital Provincial del Centenario de Rosario. "Nuestra idea es hacer un prototipo de ensayo que pueda ser transferido masivamente a los efectores de salud", señala la doctora Giri. Este proyecto de investigación cuenta con financiamiento del Consejo Federal de Ciencia y Tecnología y de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica.
 
Otra ventaja del test molecular es que ofrece la posibilidad de relevar cuáles son las cepas del virus de la hepatitis C y del HIV presentes en la región lo que permite tener métodos de detección y tratamiento más adecuados. "Muchos de los sistemas de diagnóstico molecular utilizan kits hechos en Estados Unidos y en Europa y pueden no contemplar las cepas circulantes en nuestro país dando lugar a imprecisiones en el diagnóstico de estas infecciones", indica la doctora Giri.

domingo, 7 de agosto de 2011

La dolorosa historia de los niños que se vuelven viejos

La dolorosa historia de los niños que se vuelven viejos
Se la conoció allá por el Siglo XIX. Debido a un problema genético, las personas que la padecen, sufren un envejecimiento acelerado, transformando a un niño de 8 años en un anciano de 80. El promedio de vida rara vez supera los 13 años y al cabo de ello fallecen debido a los achaques típicos de la vejez.
 Pese a su aspecto senil, los que padecen la progeria son niños que solo quieren jugar y divertirse.
Las diferentes etapas de la vida son como las estaciones del año, la primavera de juventud, el otoño de la madurez y el invierno de la vejez. Todas son necesarias e ineludibles, hay que vivirlas y saber disfrutarlas para poder sobrellevar los años que de a poco iremos sumando en este proceso llamado envejecimiento.
 
Desde el preciso momento en que nacemos ya empezamos a envejecer, claro es un proceso muy lento pero constante que con los años comienza a dejar sus huellas.
 
Pero hay una enfermedad que saltea todas las etapas de la vida, y nos deja sin adolescencia, sin juventud ni madurez. Una enfermedad muy rara que transforma a un niño en una persona anciana. Lo que a la vida le llevaría 80 años en envejecerlo, esta enfermedad solo precisa 13 años para convertirlo en un viejo. Este mal se llama progeria y es incurable.
 
El Síndrome de Hutchinson-Gilford (conocido como progeria o HGPS) es una condición genética letal y muy rara, caracterizada por el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen. Su nombre se deriva del griego y significa "vejez prematura". Aunque existen diferentes formas de progeria, la más común es el síndrome de Hutchinson Gilford, que fue nombrado así en honor a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra (en 1886, por el doctor Jonathan Hutchinson y en 1897 por el Dr. Hastings Gilford).
 
Los enfermos de progeria son a la vez niños y viejos. En ellos conviven la alegría y la forma de ser de un chico de ocho años con el cuerpo deteriorado, lleno de arrugas y achaques, de un anciano de ochenta.
 
Aunque los niños que la padecen nacen con un aspecto saludable, esta siniestra enfermedad, debido a la mutación de un gen, empieza a revelarse alrededor de los dos años: el rostro de los pequeños va cambiando hasta mostrar su característica apariencia de ojos y orejas prominentes, barbilla retraída, nariz ganchuda y calvicie, mientras la maquinaria de su organismo se va deteriorando, con arterias endurecidas, rigidez en las articulaciones y pérdida de grasa corporal. Se trata de una vejez adelantada y acelerada, una vida a cámara rápida que concluye, lamentablemente, a los 13 años (promedio), propiciado por los desórdenes cardiovasculares.
 
Los niños tienen una apariencia muy similar entre ellos, a pesar de las posibles diferencias étnicas. Los pacientes que sufren esta enfermedad acaban falleciendo de arteriosclerosis y ataques cardíacos.
 
Las estadísticas, no muy ajustadas, hablan de un enfermo de progeria por cada cuatro u ocho millones de nacidos.
 
En los últimos 15 años se han encontrado niños que padecen progeria alrededor de todo el mundo, incluyendo Argelia, Argentina, Australia, Austria, Canadá, China, Cuba, Inglaterra, Francia, Alemania, Israel, Italia, México, Finlandia, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Sudamérica, Corea del Sur, Suiza, Turquía, Estados Unidos, Venezuela, Vietnam y Yugoslavia.
 
Los niños que sufren la enfermedad están predispuestos genéticamente a padecer enfermedades del corazón, de forma prematura y progresiva.
 
La muerte ocurre casi exclusivamente por enfermedades del corazón, una de las principales causas de muerte en el mundo.
 
Como cualquier persona que sufre estas enfermedades, los síntomas comunes de la progeria son: presión alta, accidentes cerebrovasculares, angina de pecho (dolor en el pecho causado por la baja irrigación de sangre que llega al corazón), dilatación del corazón y fallos cardíacos.
 
Todas ellas enfermedades que se asocian con la vejez. Por lo tanto, encontrar una cura para la progeria no sólo ayudará a los niños que la padecen, sino que también servirá para ofrecer soluciones para tratar a millones de adultos con derrames cerebrales y enfermedades cardíacas asociadas con el proceso natural de envejecimiento.
 
Hace poco, un estudio realizado por científicos de Estados Unidos y España ha alentado la esperanza de que próximamente exista un tratamiento para este mal que por ahora es incurable: un equipo dirigido por Juan Carlos Izpisúa ha logrado revertir células de la piel de estos enfermos al estado embrionario, con lo que se abre la futura posibilidad de trasplantes que frenen su loco envejecimiento. La ciencia esta abocada a encontrar una cura a está rara enfermedad y quizá algún día se pueda poner las cosas en orden para aquellos que la sufren. Que un niño sea niño cuando tengan que serlo y que disfrute la vejez cuando le llegue a su debido momento.

México: Amigo virtual ayuda a niños violentados

México: Amigo virtual ayuda a niños violentados
Mediante una pantalla con un muñeco que interactúa con el paciente y un ambiente cálido, los doctores consiguen que los infantes revelen los abusos de los que son víctimas.
El Amigo Virtual se ha convertido en una poderosa herramienta de ayuda para los menores de edad que son víctimas de violencia intrafamiliar y para los que se encuentran internados en hospitales. El muñequito que aparece en una pantalla de televisión es una obra de la fundación Antenas por los Niños que ya lo instaló en el Hospital Pediátrico de Iztapalapa, en el Hospital Infantil Federico Gómez y próximamente lo hará en el Hospital Infantil de Legaria.
 
"Antenitas", como se le conoce comúnmente, ha probado su valía en el caso de Alma Laura, una menor que siempre estuvo bajo el cuidado de sus tíos y abuelos cuando sus padres salían a trabajar.
 
Sus primeros años fueron normales, pero a los tres comenzó a quejarse de dolores en el cuerpo. Tras las revisiones pediátricas de rigor, vino el terrible diagnóstico del especialista, la menor tenía múltiples desgarres genitales internos.
 
La pequeña no acertaba a responder adecuadamente cuando se le interrogaba acerca de quién la había lastimado hasta que entró en contacto con su "amigo virtual" que en la pantalla y con diálogos propios de su edad comenzó a interactuar con ella hasta que venció la resistencia y le preguntó: ¿cuál es el secreto que más te duele?
 
Alma le contó a "Antenitas" que cuando sus abuelos salían, uno de sus tíos la llevaba a la cama y ahí, recostada, le tocaba el cuerpo.
 
Los especialistas aseguran que en la vida de un niño o una niña hay secretos que duelen demasiado y por eso deciden guardarlo celosamente por temor a ser lastimados o porque interiorizan el dolor debido a que por su corta edad no saben cómo expresarlo.
 
En el DF siete de cada diez delitos sexuales son cometidos contra menores de edad. Los agresores normalmente están dentro del núcleo familiar, escolar, social y mantienen amenazados a los menores para evitar que los denuncien.
 
Sin embargo, hay síntomas claros de que algo marcha mal cuando se presentan cambios bruscos en su comportamiento, como son: evasión, irritabilidad, inapetencia, se rehúsan a tener contacto con personas extrañas, duermen poco y se orinan en la cama.
 
"Aquellas cosas que el niño no alcanza a expresar de forma verbal, lo logra expresar a través del comportamiento físico", advierte Zulma Campos, Subprocuradora de Atención a Víctimas de la Procuraduría General de Justicia del DF.
 
Estas características pueden ser la primera alerta para los padres de familia, no así para las autoridades que requieren la declaración de la víctima.
 
Casos como el mencionado fueron atendidos bajo el Sistema de Atención y Protección Integral a la Infancia (SAPII).
 
"Hablando de violencia sexual y violencia familiar, nuestra psicóloga especialista en atención de niños maltratados y violentados utilizan una herramienta como los muñecos anatómicos para el caso de abuso, violación o delitos sexuales.
 
"Cuando estamos hablando de violencia familiar en donde el niño y la niña no pueden verbalizar de manera directa y requieren una herramienta especializada nos apoyamos en el SAPII, porque lo que se logra es que el niño interactúa con una herramienta virtual", explicó la Subprocuradora.
 
En una habitación con ambiente cálido, "Antenitas" se proyecta para vincularse con el niño a través de un diálogo apropiado a su edad, sexo y situación. Afuera, un grupo de especialistas observa y toma nota de las respuestas del pequeño, todo es videograbado y resguardado con candados para evitar alteraciones en su contenido.
 
De las edades reportadas en las estadísticas se establece que un número importante de casos se genera entre niños de 3 y 4 años que en ocasiones no hablan claramente o no pueden identificar todos los elementos importantes para el inicio de la averiguación previa.
 
En 2010 fueron atendidos 216 casos a través del SAPII, aunque no todos por abuso sexual y violencia intrafamiliar. De estos, "Antenitas" intervino en 25 por ciento de los casos aproximadamente.
 
"Los niños entran con Antenas y les transmite confianza para que cuando lleguen a los hechos de intervención o son víctimas de hechos traumáticos y violentos le dé más tranquilidad y les quite el miedo", afirmó Ramón Carballo, director del Hospital Infantil de Iztapalapa.
 
La Procuraduría capitalina tendrá en los próximos meses su "amigo virtual", se llamará Bosty y estará coordinado por la organización civil Antenas por los Niños, que de acuerdo con su página de internet cada proyecto tiene un costo de 800 mil pesos.
 
Hasta el momento, las declaraciones que hacen los pequeños frente a su "amigo virtual" no tienen valor jurídico. Aunque ésta es la próxima meta de las autoridades capitalinas.
 
Claves
 
Datos de la OCDE
 
• Según la OCDE, México ocupa el primer lugar en violencia física, abuso sexual y homicidios de menores de 14 años.
 
• La organización señala que entre 2006 y 2008 se realizaron 23 mil homicidios de niños y niñas de cero a 17 años. El Edomex, Jalisco, Michoacán y el Distrito Federal concentran 77.7 por ciento del total de muertes por homicidio con 23 mil cinco casos.
 
• En 2009 se presentaron 14 mil 937 denuncias por maltrato infantil, en 7 mil 798 de los casos se comprobó la existencia de maltrato, pero sólo mil 667 denuncias procedieron ante el Ministerio Público.
 
México • Leticia Fernández

El "Síndrome de Peter Pan" se extiende en el mundo: son las personas que se niegan a abandonar la adolescencia

El "Síndrome de Peter Pan" se extiende en el mundo: son las personas que se niegan a abandonar la adolescencia
Se trata de aquellas personas que se niegan a abandonar la adolescencia. En algunos países los llaman "solteros parásitos". Una especialista explicó a qué se debe esta actitud y qué se esconde en su accionar
Se niegan a ser adultos, son individualistas, rechazan casarse y gastan su dinero en forma superficial. Su edad oscila entre 25 y 35 años. Muchos son profesionales exitosos, consumistas narcisistas pendientes de la moda, tienen independencia económica, viajan, se divierten y buscan extender su aspecto juvenil.
 
Configuran un nuevo fenómeno psicosocial que se llama kidults (niños adultos). También se lo conoce como "Síndrome de Peter Pan", como "adultescentes", mezcla de adultos y adolescentes, "nidicolas" en Alemania y "solteros parásitos" en Taiwán.
 
Este fenómeno tiene una repercusión mundial, en especial en los países europeos donde el índice de natalidad disminuyó.
 
Es una tendencia mundial y es parte de uno de los fenómenos de globalización. Además, conforman un sector de consumo importante. Estudios de mercados realizados en los EEUU dan como resultado que los televidentes de entre 18 y 39 años ven la señal Cartoon Network y son la clientela cautiva de las consolas de videojuego.
 
Los "adultescentes", según estudios sociológicos europeos, pertenecen sobre todo a niveles socioeconómicos altos y sus padres los pueden alojar cómodamente, a lo que se  suma que la formación profesional lleva más tiempo que antes, con la desventaja que por la mala situación económica no basta con tener una profesión. Por eso hoy día se exigen masters y doctorados para acceder a una buena bonificación.
 
Parecería  que son varios los factores sociales que conllevan a este "nuevo estadio humano": la crisis económica, la falta de inserción laboral, un ambiente facilitador y sobreprotector, la extensión de la educación y la disolución de los límites generacionales, que muestran a la niñez cada vez más corta y a la adolescencia, más larga.
 
Algunos niños se visten, hablan y actúan como si tuvieran 14 años, y los que han pasado los 28, también. El auge de las industrias de la estética modeló un adulto que cada vez más se parece a un adolescente. Como dice una corriente psicológica: no sólo llevan el niño adentro sino también afuera  Por ejemplo, el fenómeno del paint-ball (el juego de la guerra) está específicamente dirigido a adultos.
 
Estas personas quedan atrapadas en una trama familiar compleja y complicada, con una dependencia emocional que atañe al vínculo y que es difícil de resolver. A veces va acompañada, por el lado de los padres, del "Síndrome del Nido Vacío" (padres que se angustian con la separación de los hijos).
 
El "beneficio" es mutuo: los hijos encuentran amparo y los padres siguen teniendo a quién cuidar. De esa manera, los progenitores esconden sus miedos y dilatan la posibilidad de estar a solas con su pareja.
 
Ocurre además que, dada la inseguridad económica, estos chicos se transforman en el sostén de  sus padres.
 
Vemos en la clínica que estas personas que se resisten a crecer, estos eternos adolescentes, esconden un entramado inconsciente e intrincado, sufren de profundas angustias, temores arcaicos y culpa relacionados con el desprendimiento de sus padres, vivir solos y la posibilidad de formar su familia.
 
Por: Dra. Mónica Cruppi
Miembro didacta de la Asociación Psicoanalítica Argentina (APA) y full member de la Asociación Psicoanalítica Internacional (IPA).
Investigadora de temas de pareja y familia.
Especialista en niños y adolescentes.
Doctora en Psicología Social.

Una deportista de 61 años intentará nadar de #Cuba a #Florida

Una deportista de 61 años intentará nadar de #Cuba a #Florida
Diana Nyad, una experta en la disciplina acuática, busca cubrir 166 kilómetros en 60 horas para batir un nuevo récord tras el que ella misma impuso en 1979. Pasará por una zona de tiburones
 
La nadadora estadounidense Diana Nyad, de 61 años, arribó este sábado a La Habana para cruzar a nado los 166 kilómetros que separan a Cuba de Cayo Hueso, en el extremo sur de Florida (EE.UU.), en un intento que tendrá el domingo.
 
Nyad llegó vía áerea a la isla según informaron a Efe fuentes del Club Náutico Internacional Ernest Hemingway de Cuba (CNIC), donde el domingo la nadadora tiene previsto dar una rueda de prensa y posteriormente lanzarse al mar en horas de la tarde.
 
El Comodoro del CNIC, José Miguel Díaz Escrich, dijo que el acontecimiento que protagonizará Nyad ha llevado un largo proceso preparatorio, y será el inicio de la conmemoración por los 20 años de esa entidad náutica.
 
Durante una década, hasta su retirada, Nyad fue considerada la mejor nadadora de larga distancia del mundo, y batió numerosas plusmarcas universales, incluida la de 7 horas y 57 minutos alrededor de la Isla de Manhattan, que databa de 50 años.
 
Ahora la estadounidense se propone batir la marca en aguas abiertas que impuso ella misma en 1979, cuando pasó a los libros de récords al completar a nado el recorrido más largo de la historia, desde la costa de Bimini, en Bahamas, hasta la costa de Florida.
 
En 1978, Nyad intentó realizar la travesía entre Cuba y Florida pero las adversas condiciones meteorológicas con que se topó entonces la obligaron a abandonar su objetivo.
 
Según se prevé, cuando la atleta estadounidense se lance al mar desde La Habana nadará unas 60 horas y sin la protección de una jaula contra tiburones, hasta alcanzar su meta.
 
Además de los tiburones de las aguas del Caribe, tendrá que enfrentar otras amenazas como la posibilidad de sufrir deshidratación, hipotermia, náuseas y hasta momentos de delirio y desorientación.
 
Aproximadamente cada hora y media Nyad deberá detener sus brazadas para mantenerse flotando e ingerir alimentos líquidos y algunas frutas.
 
 Como parte de la estrategia de seguridad, se lanzarán al mar hombres en kayak para vigilar atentos su travesía, y se dispondrá de sistemas de localización por GPS y dispositivos en forma de varas que emiten ondas eléctricas para ahuyentar a los tiburones que se acerquen con peligro a ella.

Universitarias argentinas diseñan una novedosa silla de ruedas

Universitarias argentinas diseñan una novedosa silla de ruedas
Dos alumnas de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de Córdoba diseñaron, en el marco de la tesis final de su carrera, una silla de ruedas que se mueve a través de impulsos mioeléctricos.
Según informó el canal de noticias Cba24n, las hermanas María y Daniela Soria fueron las autoras de este sistema que contó con la dirección del profesor Diego Beltramone.
 
La tesis se tituló "Silla de ruedas comandada por señales mioeléctricas para discapacidades graves". Sintéticamente, el invento reemplaza el tradicional sistema motorizado que se activa por una palanca por otro que puede movilizar la silla a través de los impulsos que emiten los músculos del paciente (mioeléctricos) durante los movimientos de contracción y relajación.
 
El prototipo fue diseñado para las personas que padecen discapacidades graves y carecen de la posibilidad de mover ningún miembro, como son los casos de enfermos de cuadriplejia o de distrofia muscular. La utilización de este sistema les permitirá ganar una cuota significativa de autonomía en su vida diaria.
 
El nuevo mecanismo opera a través de una placa que va instalada en la silla de ruedas. El dispositivo recibe y amplia las señales eléctricas recibidas. De acuerdo a qué músculo mueva la persona, la silla se moviliza hacia cuatro direcciones: para adelante, para atrás; hacia la derecha o la izquierda. Las señales eléctricas son comunicadas a través de un circuito que se conecta con la placa y se producen cuando el músculo es excitado por un impulso nervioso (levantar las cejas o guiñar un ojo, por ejemplo) produciendo la despolarización de la membrana de la fibra muscular.
 
Como las señales eléctricas que se emiten son muy bajas (10 microvoltios), son filtradas y amplificadas en el dispositivo para producir la energía suficiente para poder mover la silla de ruedas.
 
El nuevo sistema ya comenzó su segunda etapa de desarrollo donde se lo volverá "más inteligente". La idea es que la persona discapacitada, de acuerdo a la fuerza que ejerza cuando mueva el músculo, regule en la misma magnitud la velocidad de la silla. En el prototipo se debía tener contraído el músculo permanentemente para que la silla se movilice.
 
Ahora se busca que con un solo movimiento se active y que con otro se detenga, facilitando así su utilización. Además, el equipo de especialistas en Ingeniería Biomédica encabezado por Diego Beltramone también comenzará a lo largo de este año a desarrollar un sistema de simulación de realidad virtual para los futuros usuarios. Esta alternativa futura les permitirá a las personas realizar un proceso de adaptación a su uso real, mediante el entrenamiento de los movimientos en un ambiente seguro y controlado.