Uno Cosecha lo que siembra ...

Una mañana una mujer bien vestida se paró frente a un hombre desamparado, quien lentamente levantó la vista... y miro claramente a la mujer que parecía acostumbrada a las cosas buenas de la vida. Su abrigo era nuevo. Parecía que nunca se había perdido de una comida en su vida. Su primer pensamiento fue: "Solo se quiere burlar de mi, como tantos otros lo habían hecho ... 
"Por Favor Déjeme en paz !! gruñó el Indigente... Para su sorpresa, la mujer siguió enfrente de el. Ella sonreía, sus dientes blancos mostraban destellos deslumbrantes.
"¿Tienes hambre?" preguntó ella. "No", contestó sarcásticamente. "Acabo de llegar de cenar con el presidente ... Ahora vete."
La sonrisa de la mujer se hizo aún más Grande.
De pronto el hombre sintió una mano suave bajo el brazo. "¿Qué hace usted, señora?" -preguntó el hombre enojado.
"Le digo que me deje en paz" !!

 

Justo en ese momento un policía se acercó. "¿Hay algún problema, señora?" -le preguntó el oficial ..
"No hay problema aquí, oficial, contestó la mujer .. "Sólo estoy tratando de ayudarle para que se ponga de pie ...
¿Me ayudaría? El oficial se rascó la cabeza. "Si, el Viejo Juan, Ha sido un estorbo por aquí por los últimos años.
¿Qué quiere usted con él?" Pregunto el oficial ...
"Ve la cafetería de allí?" -preguntó ella. "Yo voy a darle algo de comer y sacarlo del frío por un ratito."
"¿Está loca, señora?" el pobre desamparado se resistió. "Yo no quiero ir ahí! Entonces sintió dos fuertes manos agarrandolo
De los brazos y lo levantaron.
"Déjame ir oficial, Yo no hice nada .."

 

"Vamos Viejo, esta es una Buena oportunidad para ti," el oficial le susurro al oido ."
Finalmente, y con cierta dificultad, la mujer y el agente de policía llevaron al Viejo Juan a la cafetería y lo sentaron en una mesa en un Rincón de la cafetería. Era casi mediodía , la mayoría de la gente ya había almorzado y el grupo para la comida aún no había llegado ...
El gerente de la cafeteria se acercó y les pregunto. "¿Qué está pasando aquí, oficial?" "¿Qué es todo esto?
Y este hombre esta en problemas?"
"Esta señora lo trajo aquí para que coma algo," respondió el policía.

 

"Oh no, Aquí no !" el gerente respondió airadamente. "Tener una persona como este aquí es malo para mi negocio !!!

 

El Viejo Juan esbozó una sonrisa con sus pocos dientes. "Señora, se lo dije. Ahora, si van a dejarme ir ?. Yo no quería venir aquí desde un principio."
La mujer se dirigió al gerente de la cafetería y sonrió .. "Señor, ¿está usted familiarizado con Hernandez y Asociados ??,

 

la firma bancaria que esta a dos calles ?"
"Por supuesto que los conozco", respondió el administrador con impaciencia. "Ellos tienen sus reuniones semanales en una de mis salas de banquetes."

 

"¿Y se gana una buena cantidad de dinero con el suministro de alimentos en estas reuniones semanales?"
PREGUNTO La Señora ...
"¿Y eso que le importa a usted?

 

Yo, señor, soy Penélope Hernandez, presidente y dueña de la compañía ". "Oh Perdon !! dijo el gerente ...

 

La mujer sonrió de nuevo .. "Pensé que esto podría hacer una diferencia en su trato."
Le dijo al policía, que fuertemente trataba de contener una carcajada. "¿Le gustaría tomar con nosotros una taza de café o tal vez una comida, oficial?" "No, gracias, señora", replicó el oficial. "Estoy en servicio".
"Entonces, quizá, una taza de café para llevar ?"
"Sí, señora. Eso estaria mejor".
El gerente de la cafetería giró sobre sus talones como recibiendo una orden. –
"Voy a traer el café para usted de inmediato señor oficial "

 

El oficial lo vio alejarse. Y opino :"Ciertamente lo ha puesto en su lugar", dijo.
"Esa no fue mi intención " dijo la señora ... Lo crea o no, tengo una buena razón para todo esto".

 

Se sentó a la mesa frente a su invitado a cenar. Ella lo miró fijamente...
"Juan ¿te acuerdas de mí?"
El viejo Juan miro su rostro, el rostro de ella, con los ojos lagañosos "Creo que sí - Digo , se me hace familiar".

 

"Mira Juan , quiza estoy un poco mas grande , pero mirame bien", dijo la Señora .. "Tal vez me veo mas llenita ahora ... pero cuando tu trabajabas aqui hace muchos años vine aqui una vez, y por esa misma puerta, muerta de hambre y frio."
Algunas lágrimas posaron sobre sus mejillas ..

 

"¿Señora?" dijo el Oficial, No podía creer lo que estaba presenciando, ni siquiera pensar que la mujer podría llegar a tener hambre.
"Yo acababa de graduarme de la Universidad en mi pueblo", la mujer comentó. "Yo había llegado a la ciudad en busca de un trabajo, pero no pude encontrar nada. Con la voz quebrantada la mujer continuaba: Pero cuando me quedaban mis últimos centavos y me habían corrido de mi apartamento. Caminaba por las calles, y era en febrero y Hacía frío y casi muerta de hambre. vi este lugar y entre con una poca posibilidad de que podría conseguir algo de comer. " Con lágrimas en sus ojos la mujer siguió platicando ...

 

Juan me recibio con una sonrisa. "Ahora me acuerdo", dijo Juan. "Yo estaba detrás del mostrador de servicio. Se acercó y me preguntó si podría trabajar por algo de comer". " Me dijiste que estaba en contra de la política de la empresa".
Continuó la mujer.. -Entonces, tu me hiciste el sándwich de carne mas grande que había visto nunca... me diste una taza de café, y me fui a un rincón a disfrutar de mi comida. Tenía miedo de que te metieras en problemas. Luego, cuando miré y te vi a poner el precio de la comida en la caja registradora, supe entonces que todo iba a estar bien ".

 

"Así que usted comenzó su propio negocio?" El viejo Juan dijo.

 

" Si, encontré un trabajo esa misma tarde. Trabajé muy duro, y me fui hacia arriba con la ayuda de Mi Padre Dios. Eventualmente empecé mi propio negocio que, con la ayuda de Dios, prosperó .." Ella abrió su bolso y sacó una tarjeta. "Cuando termines aquí , quiero que vayas a hacer una visita al señor Martínez. Él es el director de personal de mi empresa. Iré a hablar con él y estoy segura de que encontrará algo para que puedas hacer algo en la oficina ".
Ella sonrió. "Creo que incluso podría darte un Adelanto, lo suficiente para que puedas comprar algo de ropa y conseguir un lugar para vivir hasta que te recuperes. Si alguna vez necesitas algo, mi puerta está siempre abierta para ti Juan."

 

Hubo lágrimas en los ojos del anciano. "¿Cómo voy a agradecer? , preguntó.
"No me des las gracias", respondió la mujer. "A Dios dale la gloria. El me trajo a ti."

 

Fuera de la cafetería, el oficial y la mujer se detuvieron y antes de irse por su lado .. "Gracias por toda su ayuda, oficial."
Dijo La Sra. Hernandez."
"Al contrario, dijo el oficial,", "Gracias. Vi un milagro hoy, algo que nunca voy a olvidar. Y ... Y gracias por el café. ".....

 

Anónimo

Concurso para Jóvenes Pianistas Argentinos

 Concurso para Jóvenes Pianistas Argentinos
El primer Concurso Nacional para Jóvenes Pianistas Argentinos, destinado a músicos de todo el país, habilitará dos estadías en Varsovia para perfeccionarse en la obra de Frederic Chopin y contratos para la temporada 2013 para ganadores y finalistas,.
El pianista Miguel Ángel Estrella, el director nacional de Artes, José Luis Castiñeira de Dios, y la directora de Asuntos Culturales de la Cancillería, Magdalena Faillace, fueron los encargados de dar a conocer los alcances de este primer concurso que reúne lo académico con lo formativo y lo profesional.

 

 
"El objetivo es apoyar la carrera artística profesional de jóvenes pianistas de todo el país, entendiendo que además de estudiar, un pianista tiene que saber tocar en público y a veces es un privilegio muy difícil de encontrar para un músico", explicó Castiñeira de Dios a Télam sobre los motivos que impulsaron la creación del certamen.
 
"La realidad -agregó- es que no es tan sencillo desarrollar una carrera profesional porque normalmente un pianista estudia durante 12 años sin la posibilidad de hacerse un oficio de artista y, luego, si tiene la suerte de poder dar un concierto, esa instancia es demasiada presión para ellos porque es a todo o nada".
 
Organizado por la Dirección de Asuntos Culturales del Ministerio de Relaciones Exteriores, la Delegación Argentina ante la Unesco, la Dirección Nacional de Artes de la Secretaría de Cultura de la Nación y la Fundación Música Esperanza, este concurso está orientado a jóvenes pianistas de todo el país de entre 18 y 30 años.
 
El Concurso constará de tres etapas: una primera, selectiva que se realizará en todas las provincias del país; a la que seguirá una segunda de tipo regional en la que quedarán clasificados seis finalistas, cada uno por una región del país: NOA, NEA, Centro, Región pampeana (Buenos Aires y Ciudad Autónoma de Buenos Aires), Cuyo y Patagonia.
 
En una tercera etapa, los finalistas de cada una de las regiones deberán viajar a la Ciudad de Buenos Aires para participar en la selección final, en la que rendirán una prueba de piano solo y otra con orquesta.
 
Dos ganadores del concurso obtendrán una beca de estadía en Varsovia para perfeccionarse en el Curso Fryderyk Franciszek Chopin con un maestro especialista en la obra del pianista polaco y a vuelta tendrán contratos para tocar con la Orquesta Sinfónica Nacional.
 
"Traer este concurso a la Argentina -remarcó Faillace - no sólo nos permite vincularnos con instituciones de excelencia de Europa, sino también difundir nuestra identidad y apoyar el difícil camino que tienen los jóvenes que quieren forjarse un camino en complejo mundo del arte".
 
Para la selección, cada provincia y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires convocarán a través de sus áreas de Cultura a los pianistas postulantes de su jurisdicción para participar en un concurso abierto.
 
"La idea es hacer converger dos proyectos: por un lado darles este premio final y luego, para todos los finalistas de los concursos regionales, contratos para la temporada próxima para que toquen una cantidad de conciertos por año para que puedan forjar una actividad profesional", subrayó Faillace.
 
Es que, por el hecho de haber sido seleccionados, los seis pianistas elegidos en las giras regionales se harán acreedores de una contratación de conciertos para la temporada 2013 organizada por la Dirección Nacional de Artes de la Secretaría de Cultura de la Nación en todo el país.
 
Pero no sólo eso, sino que también ofrecerán encuentros musicales en lugares carenciados o desfavorecidos como cárceles, hospitales, poblaciones rurales, pueblos originarios, etc.
 
"Las características más interesantes de este concurso las propuso Miguel Ángel Estrella: una es sobre ese carácter social que tendrán los conciertos anuales y otra sobre el modo de trabajo que va a tener el jurado dentro del concurso", adelantó Castiñera de Dios.
 
Al respecto, el pianista explicó que durante su juventud "había que estudiar 10 horas diarias y al momento del concurso o del concierto la sensación era estar frente al mismísimo apocalipsis".
 
"Es que a mí -continuó- los jurados no me gustaban, aunque ganara no me gustaba el silencio, el no saber cómo votó cada uno, si estaban de acuerdo o no, si tenían algún favorito de antemano".
 
Por eso, en este concurso, los miembros del jurado estarán separados entre sí y le darán a cada candidato una hoja con una reflexión al final de cada audición.
 
"Cada jurado tiene que poner una nota, entre 1 y 10, además de un comentario sobre la interpretación del pianista, con el objetivo de evitar el apocalipsis, porque cada joven podrá encontrar 5 opiniones distintas que le quitan al jurado ese carácter de tribunal supremo que tiene la verdad, y eso me parece sano", explicó el pianista y fundador de Música Esperanza.

Extranjeros eligen universidades argentinas

La cantidad de extranjeros que estudian en las universidades argentinas se quintuplicó en los últimos cuatro años y ya totalizan más de 25.000, de los cuales los colombianos representan el 12% del total.
Las universidades más solicitadas por los extranjeros, tanto en el sistema público como en el privado, son las de la Ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense, aunque también hay una presencia muy fuerte de extranjeros en el interior del país.

 

Un caso particular es el de la Universidad de Mendoza que en los últimos dos años vio incrementada fuertemente su matrícula "por la especial situación que se vive en ese país respecto a la educación superior", dijo a Télam Jorge Bragulat, director del Programa de Promoción de la Universidad Argentina en el exterior.

 

El funcionario explicó que la gratuidad de las carreras de grado "es uno de los factores más influyentes para la llegada de los extranjeros, aunque los posgrados -que son arancelados- también son muy buscados, especialmente en la carrera de Medicina, donde Argentina está muy bien considerada en Latinoamérica".

 

"También son muy apreciadas las carreras de Economía, Arquitectura o las licenciaturas en Administración, Agronomía y otras que también tienen que ver con las nuevas tecnologías", destacó Bragulat.

 

El presupuesto que el Ministerio de Educación de la Nación destina a la Educación Superior es de casi 13.000 millones de pesos para sostener un sistema que cuenta con 47 universidades públicas.

 

La tasa de alumnos extranjeros de grado y posgrado es del 1,05%, de los cuales el 62,48% está en la región Metropolitana, la gran mayoría en la provincia de Buenos Aires.

 

En comparación con otros países de la región, Argentina se encuentra entre la media de aquellos que reciben estudiantes, pero superando la tasa de España y el Reino Unido.

 

El caso de los estudiantes colombianos "es representativo de la importancia que han adquirido las universidades argentinas en la región, porque se trata de un país con una relativa lejanía pero con un sistema universitario muy caro", dijo Bragulat.

 

El funcionario destacó que "no somos un país marginal en materia de estudios superiores como algunos rankings nos quieren hacer creer porque de lo contrario los estudiantes extranjeros no nos elegirían".

 

La cifra oficial más actual da cuenta que estudian en el país 23.737 extranjeros, pero Bragulat piensa que son muchos más ya que "sólo la Universidad de Buenos Aires en su censo del año pasado reveló que en sus facultades cursaban poco más de 11.000 jóvenes"

 

"Todavía no existe un sistema informático que permita precisar el número de estudiantes en otras casas de altos estudios y, además, no contamos a los jóvenes que vienen al país a cursar una especialidad por pocos meses y luego se van a su país".

 

El funcionario destacó, además, que otro de los factores que influyen en la llegada de jóvenes es el tema de la seguridad ya que "para una familia es una decisión difícil mandar sus hijos a estudiar al extranjero" y dio el ejemplo de México, que era un destino elegido, pero "ahora muchos optan por la Argentina".

 

El funcionario aseguró que los extranjeros a la hora de venir a estudiar "valoran la gratuidad, la calidad, la difusión que se hace de la universidad argentina en sus países y el mejoramiento de la infraestructura de las casas de altos estudios".

 

También destacó la presencia argentina en las ferias universitarias que se hacen en todo el mundo, donde las casas de altos estudios pueden hacer acuerdos con sus pares extranjeras y anunció que la próxima será en el mes de junio en la ciudad de Nueva York.

Acondroplasia: "sí, se puede" derribar barreras

Tras su paso por el programa 'Bailando por un sueño', Yanina Montañez y sus hijas Maite y Valentina, lograron transformar un show televisivo en un espacio para la emoción sincera, la concientización y la visibilidad de una condición que compromete sus vidas y las de muchas personas en un mundo que por ignorancia no contempla sus necesidades y niega sus capacidades. Pero no sólo eso, reivindicando el esfuerzo de la bailarina de talla baja Noelia Pompa, y desde el lema: "sí, se puede", demostraron que cuando la diversidad encuentra su lugar en la sociedad, automáticamente caen las barreras mentales que el día de mañana son responsables de erguir las barreras físicas.
 
 
A través del proyecto ACAR (Acondroplasia Argentina), Montañez se encuentra además acompañando a familiares, docentes y profesionales de la salud para crear un mayor ámbito de concientización y cambio de paradigmas. En una entrevista exclusiva nos cuenta el nacimiento de esta iniciativa, el cambio en su vida a partir de la aparición en los medio de Noelia y consejos fundamentales para padres y docentes de niños con esta condición.
"Hace siete años tenía un matrimonio y dos hijas maravillosas, Lucia de cinco años y Mora de cuatro meses. Al poco tiempo, quedo embarazada de mellizas. Así pasaron seis meses de espera y en un control de ecografías advierten que algo no estaba bien. Tras varias ecografías nos comunican que nuestras bebas, Maite Y Valentina, presentaban una displasia esquelética letal, esto significaba que nuestras hijas no tenían posibilidades de vida fuera del útero materno. Se nos sugirió ver a un juez para poder practicar un aborto terapéutico. En ese instante se produjo un profundo silencio, miré a mi marido a los ojos, ambos teníamos lágrimas contenidas y sin responder, decidimos volver a casa, todo parecía un sueño".
Con estas palabras que retratan el duro comienzo de un vuelco en su destino y el de toda su familia, Soledad Yanina Montañez presenta su historia de vida en el website de su proyecto ACAR (Acondroplasia Argentina), un espacio de contención y divulgación que en poco tiempo alcanzará la estructura de fundación.
Superado el shock inicial y luego de este primer diagnóstico, abrazada a la fe y a los afectos, Yanina decidió proseguir con el embarazo y pese a la alerta de los médicos, "Valentina y Maite nacieron y le cantaron a la vida, solo allí comprendí que el amor lo puede todo", asegura.
Pero las pruebas no terminaban allí. Al cabo de un mes, la familia regresaba al hogar con un nuevo diagnóstico para las niñas: acondroplasia, el tipo más frecuente de ena-nismo, que se complementaría luego con malformación de Chiari, un defecto estructural que acarrea distintas consecuencias, entre ellas la compresión de la médula espinal.
Luego de sortear distintas intervenciones y cirugías, y abocada hacia una absoluta apuesta por la vida y la esperanza, Yanina Montañez y sus hijas lograron desafiar todos los pronósticos sombríos, sobreponerse a las crisis y dificultades y, no conformes con el logro personal y familiar, emprender una apuesta solidaria para ayudar a otras familias que se encuentren atravesando caminos similares.
Como parte de este nuevo recorrido, a finales del año pasado, Yanina, Maite y Valentina decidieron ir a brindar su apoyo a la bailarina con acondroplasia Noelia Pompa, que junto al prestigioso bailarín clásico Hernán Piquín, se encontraba disputando la final del popular certamen televisivo "Bailando por un sueño". Pero su visita al estudio de televisión, además de causar profunda emoción en la pareja de bailarines y en todo el set, también tenía el propósito de agradecer el profundo cambio de mirada que la presencia de Noelia en la televisión generó en las niñas. "Noelia cambió nuestras vidas. Ellas empezaron primer grado, un mundo distinto al jardín. Y empezaron a no querer ir a la escuela y a preguntarme por qué las había dejado nacer así, con esta condición. Yo pensé que eran felices, pero era constante, con terapia y la familia, no había forma de consolarlas", explicó Yanina en una entrevista televisiva, asegurando que todo cambió para mejor cuando Noelia Pompa llegó a los medios con su ejemplo de superación y su gran esfuerzo: "empezaron a levantar la autoestima, a mirarse al espejo, a bailar".
Contrario a todo lo que puede esperarse de la televisión actual, la presencia y la valoración del trabajo de una persona con discapacidad pudo superar las interferencias propias de los shows masivos, del efecto inmediato y tocar de manera sostenida la sensibilidad y la percepción de miles de televidentes y de los protagonistas del programa hacia una condición absolutamente invisibilizada.
A partir de este encuentro y de esta maravillosa sinergia, Yanina Montañez se prepara para profundizar en el efecto transformador de la incursión de Noelia Pompa en los medios y seguir divulgando todo lo relacionado con la acondroplasia, para que cada vez sea menos duro para las familias enfrentarse con el diagnóstico de sus niños y para que estos mismos niños puedan tener una vida adulta con mayor inserción social y mejores oportunidades de trabajo y realización.

 

Contener y acompañar
No fueron pocos los embates y desafíos que Yanina Montañez y su familia debieron atravesar desde la gestación de sus hijas, pero toda la experiencia cosechada a lo largo de estos siete años junto a Maite y Valentina logró trascender la historia familiar y plasmarse como un puente de ayuda y contención para familias de niños con acondroplasia en distintas provincias y países, tejiendo una red informativa y afectiva que se encuentra en vías de conformar una fundación. "A raíz de mi experiencia como madre de mellizas con esta discapacidad, descubrí una carencia en la divulgación e investigación relacionada a este mal, como así también de otras enfermedades infrecuentes; por esto, es que hago lo posible para utilizar los medios que estén a mi alcance para llevar a cabo este trabajo social de ayudar a los que lo requieran", afirma Montañez.
La organización ACAR funciona actualmente como una plataforma virtual donde los consultantes pueden encontrar información de lectura sencilla, donde informarse y compartir sus dudas con personas que pasan y han pasado por lo misma situación, además de encontrarse con valiosos consejos sobre terapias, abordajes y alimentación, entre diversos temas.

 

- ¿Cómo surgió el proyecto ACAR?
- Yanina Montañez: en el año 2010 realicé un viaje a España invitada por Fundación ALPE de Asturias y fue como abrirme la cabeza en dos, ya que me encontré con personas con acondroplasia de todo el mundo y de todas las edades, formando un todo, y especialmente con la cantidad de cosas que habían descubierto para mejorar la calidad de vida, como por ejemplo los avances en alimentación, en tratamientos, en la incorporación de la homeopatía, la osteopatía y la estimulación temprana. Yo sentía que todo lo recibido tenía que traerlo a casa, pero que no me lo podía quedar yo sola; entonces empecé a ver qué era lo que podía tomar de lo aprendido para llevarlo a la vida cotidiana y si veía una mejora también poder trasmitirlo. Y efectivamente sucedió que pude constatar muchas mejorías. Entonces la idea fue compartir estas experiencias para que cada papá pudiera a su vez realizar la suya y descubrir qué puntos de toda esta información podría resultarle útil. En España trabajan mucho la parte social y la contención, que son tan importantes como también el apoyo psicológico y escolar, para evitar la discriminación, que para mí en realidad es ignorancia por falta de información. Por eso mi rol es el de informar. A su vez, como mis hijas fueron luego diagnosticadas con malformación de Chiari, me comuniqué con Gonzalo Sustaita, coordinador de la Fundación Chiari Argentina, quien me brindó su ayuda para armar la página de ACAR y de esta manera hicimos nexo, ya que muchas personas con acondroplasia pueden tener malformación de Chiari.
Otro de los objetivos principales de ACAR es informar a las familias acerca de su derecho a la obtención del certificado de discapacidad que los ampara legalmente y en la mejora de la calidad de vida a través del acceso a los tratamientos específicos ante las prepagas y obras sociales. También se brinda información sobre salud, estimulación y logopedia, ya que los niños tienen tendencia a hablar tardíamente y con dificultad. En cuanto a la atención de la salud, ACAR facilita consejos sobre la obtención de turnos en el hospital Garrahan, el único especializado en acondroplasia en toda Latinoamérica, y genera una red de acompañamiento para conseguir el hospedaje a las familias que llegan desde el interior del país, como también acompañarlos en los diagnósticos, tratamientos y transportarlos desde y a las terminales de viajes. Desde otro ángulo, también se insta a los médicos para que armen equipos desde las especialidades que abordan la condición y desaglomerar el Garrahan.
"Hay mucha gente comprometida con este proyecto y sé que vendrán muchos más. El objetivo es ir trasmitiendo todo lo que aprendimos como papás para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos, para levantar su autoestima, para que sientan que son iguales que todos, que sólo tienen alguna limitación que lleva un poco más de esfuerzo pero que se puede superar. Para eso los papás también tenemos que estar atentos y escucharlos, y para facilitar eso queremos que se sientan acompañados, que vivan las etapas de aceptación sin prisas, sabiendo que si están acompañados es más fácil", asegura Yanina.
- ¿Podemos decir que el apoyo de otros padres a través de la experiencia es tan importante como el apoyo de los profesionales?
- Yanina Montañez: la experiencia de otros padres es fundamental. Eso te cambia la mirada y te ayuda a poner la atención en aspectos que pudieron haberse pasado por alto. También es importante el testimonio de quienes hoy ya son jóvenes y adultos, que pueden compartir sus vivencias y nos ayudar a percibir el cambio de conciencia que ya se está dando y que hace todo mucho más fácil. Más allá del concepto de discapacidad, la acondroplasia lle-va a esa connotación burlona, la sociedad pasa por alto las limitaciones y los obstáculos y sólo ve lo gracioso, lo asociado al circo y no llega a comprender lo que sucede atrás de ese preconcepto.
Con la aparición de Noelia y con lo que contamos de la historia de mis hijas, creo que abrimos la posibilidad de ver más allá, de ver la historia que hay detrás, un compromiso.
- ¿Cuánto cambió a favor de esta nueva mirada el hecho del acceso a los medios a partir de las redes sociales?
- Yanina Montañez: muchísimo, estamos todos conectados, incluso entre países. Desde el viaje a España que estoy en contacto con fundaciones de Italia, Guatemala, México, Uruguay, Colombia, Chile. Esta posibilidad de conectarme también con tantos papás en todo el mundo me asombra.
A través de esta posibilidad de interacción desde las redes sociales y los congresos y encuentros, Yanina pudo acceder a información sobre los últimos avances de los países desarrollados en materia de nutrición, calidad de vida, medicina, terapias alternativas y accesibilidad. Es sabido que en una familia de personas de talla alta, la llegada de un niño con acondroplasia implicará la modificación del hogar, el mobiliario y hasta las prendas de vestir. Hoy, toda esta información puede obtenerse a un "click" de distancia.
- Ante este panorama de logros, reivindicaciones y conquistas de los países desarrollados, ¿cómo ves las potencialidades de nuestra región más allá de la falta de determinados recursos?
- Yanina Montañez: nosotros contamos, por ejemplo en el Garrahan, con profesionales con un alto conocimiento sobre la acondroplasia, los únicos en Latinoamérica, especialmente en neurocirugía, que es el área encargada de realizar las cirugías de descompresión medular. En los países desarrollados se solicita muchísimo la experiencia de estos profesionales. También contamos con maravillosos profesionales dedicados a la estimulación temprana, como también en homeopatía. A veces es una lástima que aquello que tenemos como destacado no lo usemos, como es el caso de la homeopatía Argentina, tan reconocida y solicitada en España. Tenemos mucho para ofrecer a nuestra sociedad y al mundo, y la posibilidad de contar con una fundación como ACAR será de mucha ayuda.
Como nexo entre las familias, ACAR recibe distintas consultas sobre los más variados temas y necesidades, dentro de los pedidos generales (sobre todo desde el interior del país) las maestras que no han trabajado con niños con acondroplasia en el aula suelen sentirse muy desorientadas ante la llegada de un alumno de talla baja y escriben a la organización para evacuar sus dudas y buscar soluciones a los desafíos cotidianos.
- ¿Qué debería tener en cuenta, básicamente, una maestra que por primera vez recibe en el aula a un niño con acondroplasia?
- Yanina Montañez: ante todo tratarlo como a los otros niños, no subestimarlo, sino favorecer su autonomía y levantar su autoestima sin consentirlo. Desde lo mobiliario adaptar los elementos en el aula, haciendo partícipes a los compañeros que siempre pueden sorprendernos con ideas magníficas. Es necesario contar con un escalón en las sillitas para que los pies queden apoyados y no les hormigueen las piernas, un almohadón en el respaldo y también poner un escalón para acceder al inodoro y al lavatorio. También hay que tener en cuenta la altura del pizarrón y ubicar las hojas de dibujo de manera apaisada, para que puedan llegar con sus brazos más cortos a abarcar toda la superficie del papel. De todos modos, el docente tiene que preveer de no darles muchos dibujos para pintar, porque al tener dedos más cortos se cansan más fácilmente por la manipulación esforzada, con la consecuente "desprolijidad" que es en realidad producto de esa fatiga. Si se lo estimula a realizar dibujos pequeños y en tiempos más cortos, sus trabajos van a resultar más lindos y esto los va a gratificar más. Lo mismo sucede con la escritura, tenemos que exigirles, pero tratando de que, por ejemplo, la tarea se pueda dividir en dos partes, con un intervalo para reponerse del esfuerzo. Las maestras también tienen que estar atentas a que el niño no presente ojeras, que esté atento, porque puede estar sufriendo de mal descanso producto de apneas o problemas respiratorios. Es importante controlar que no estén sobre-abrigados, porque transpiran mucho y si luego se enfrían pueden desarrollar resfríos y otitis. A su vez este transpirar genera que sientan más sed y, al tomar más líquidos, también pidan más que otros niños para ir al baño. Estos pequeños detalles son en realidad muy importantes. Es solo una cuestión de atención y de trabajar en equipo con los demás niños. En la página web de ACAR las maestras pueden descargar un cuento ideal para trabajar el tema en el aula.
- ¿Y qué le podrías decir a un papá y una mamá cuyo hijo fue diagnosticado con acondroplasia?
- Yanina Montañez: ante todo que puedan aceptar ese primer sentimiento que aparece, ya sea de negación, de rechazo o de dolor. Les diría que no se asusten, que no sientan culpas, que se permitan llorar, cuestionarse, permitir que salga todo pero sin aislarse, y que si no hay amigos cerca puedan contar con nosotros aunque sea a través de un llamado telefónico o un correo electrónico. Si tienen la necesidad de buscar información, les recomiendo que no vayan seleccionando sólo las cosas negativas como las patologías asociadas, que no se queden con los aspectos clínicos, porque todo eso viene de libros y lo que más vale es la experiencia. También es importante dar con el profesional adecuado y preguntarle si puede tomar el compromiso de atender a ese niño, si está formado o tiene experiencia sobre acondroplasia. Es fundamental buscar apoyo psicológico; para quienes no cuentan con recursos económicos existen muchos centros de salud donde se trabaja ad honorem. La contención familiar, de los amigos y de un profesional en psicología, forma un pilar muy importante, nos alivia para transitar este camino con más fuerza.
Creo que la aceptación es el último tramo de este camino, no intentemos forzarlo, apresurarlo, en cada familia lleva un tiempo diferente, no hay una receta al respecto. La aceptación es el último pasito, al que vamos a llegar todos y va a ser una vida plena, pero tenemos que aprender a transitar cada estadio. Tenemos que incluir a la familia, a los hermanos, darles participación y no descuidar su crianza, hablar con ellos, preguntarles qué les pasa, porque ellos también necesitan hacer su proceso y tenemos que acompañarlos. Incorporen las palabras, no tengan miedo a ponerle nombre a lo que pasa, no le tengamos miedo a la palabra "enano", la vamos a escuchar en todos lados, no nos tiene que doler.
En el caso de las embarazadas, busquen informarse correctamente, busquen el profesional adecuado y sepan que se recomienda el parto por cesárea porque no se debe manipular la cabecita del bebé. Esto es una información que poco se dice, pe-ro que es sumamente preventiva. Conéctense con su bebé como puedan, no tengan miedo de llorar, eso no afectará al niño en la panza o ya nacido, al contrario. Hablar y sacar afuera ayuda tanto "en la panza" como para el bebé que está amamantando o creciendo. Desde mi experiencia, yo me desconecté de Maite y Valentina en la lactancia. Cuando pude retomar la conexión ya tenían cuatro meses y las puse al pecho y empezó a salir leche. Todo se puede, en los tiempos de cada uno. El tiempo es sanador.
- Por primera vez vimos en los medios masivos a una chica con acondroplasia llevando a cabo una tarea profesional, desde la danza y fuera del lugar común de lo cómico. ¿Cuál es tu percepción de lo que esto, junto con tu presencia y la de tus hijas, ha podido y puede modificar en la sociedad y en las personas con acondroplasia?
- Yanina Montañez: hubo un cambio de conciencia general. En lo personal, ver a Noelia me proyectó, me hizo ver que mis hijas van a ser adultas y vivir todo lo que le sucede a un ser humano, y también proyectarme en la mamá de Noelia, en su fortaleza. Ser fuerte implica decir todo aquello que "sí, se puede", escuchar el día de mañana a mis hijas manifestando sus deseos y poder decirles "sí, se puede". Repito, es-to me permitió ver a mis hijas adultas, pero a través del arte y no a través de lo grotesco o lo burlón, sino desde la expresión, desde el movimiento, desde el cuerpo, siendo que es aquello que como imagen más conflicto acarrea esta condición. Ver el cuerpo de Noelia, a veces casi desnudo, verlo bello, como veníamos diciendo a Maite y Valen sobre sus propios cuerpos, fue ponerle la firma. Y por supuesto, entonces quisimos ir al programa para alentarla en la final, porque conocemos sus limitaciones y ella las estaba traspasando una a una. Con Noelia vivimos una complicidad especial, nos unimos en la alegría y en la emoción, y esa noche se vivió una fiesta, y no una fiesta que se ve detrás de una pantalla, de una final y un trofeo, sino vivir una emoción constante y ver que estábamos traspasando los prejuicios, dándonos cuenta que somos parte de un todo, porque la emoción era la misma, sin etiquetas.
En distintas oportunidades hemos resaltado desde El Cisne la necesidad y la importancia de que las personas con discapacidad puedan encontrar en los medios un espacio de reivindicación y representatividad genuinos, donde puedan manifestarse desde sus reales capacidades, donde con dignidad y veracidad puedan desnudar la inconsistencia de las barreras mentales y perceptivas que cimientan la exclusión, los prejuicios y su invisibilidad en el cotidiano social, aquello mismo que muchas veces les impide su realización personal y comunitaria. También hemos sido muy críticos con aquellos programas y medios que contribuyen a reforzar los estereotipos o utilizan su imagen para generar golpes de efecto, burlas o desvirtuar la verdadera naturaleza de su condición. En el caso puntual de la intervención de Noelia Pompa en el programa más visto por la audiencia de todo el país, pudimos ser testigos de algo nuevo, imprevisible quizá para productores y gerentes de medios, el público y hasta los propios protagonistas: la capacidad del alma humana en su esfuerzo reivindicativo y en su desnudez esencial para modificar, conmocionar y ennoblecer cualquier contexto, toda mirada.
De un lado, dos niñitas apoyando a quien desde la superación de sus límites y el coraje les devuelve un espejo renovado donde encontrar sus propias fuerzas; y, por el otro, una bailarina descubriendo un impensable fruto de su valentía y sacrificio encarnado en un par de miradas, en dos historias que comienzan a salir al mundo con más confianza, sabiendo que los límites son tales en la medida en que no se los confronta.
Estas tres biografías se han reescrito mutuamente, han develado nuevos y misteriosos sentidos y afinidades, han superado todo artificio y toda percepción anquilosada, han alcanzado una mayor potencia que la inmensa estructura que convidó su historia a cientos de miles de hogares a lo largo del continente. Entonces quedémosnos ahí, que las interferencias permanezcan en segundo plano y sigamos enfocándonos en la maravillosa capacidad humana de alteridad, de transformación; nuestros corazones han sido testigos más allá del debate donde constantemente nos lleva el pensamiento en su lucha estéril por alcanzar la razón apartando las emociones, y dejemos que sobre el ruido de los engranajes de la maquinaria espectacular nos siga acompañando la voz de Yanina Montañez, una voz despojada y verdadera afirmando que "sí, se puede", porque en estas tres historias tan  particulares y diversas, nos encontramos todos.

Tucumán, Obras de accesibilidad en la Universidad

Obras de accesibilidad en la Universidad
En la Universidad Nacional de Tucumán se presentó oficialmente el convenio firmado entre la UNT y la Secretaría de Políticas Universitarias del Ministerio de Educación de la Nación, mediante el cual se concretarán una serie de obras de accesibilidad compartida entre las Facultades que funcionan en el Centro Herrera: Arquitectura, Ciencias Económicas, Ciencias Exactas, Agronomía y Zootecnia.
 
 
El decano de Arquitectura dijo en la ocasión que se instalarán dos ascensores -serán compartidos con Ciencias Exactas-, donde funcionaban los primeros elevadores, colocados en los años 70, y que hace más de 20 no funcionan. "Esto es fundamental, ya que hoy no hay ninguna forma para que los discapacitados motrices suban. La Facultad tiene cuatro pisos y muchas escaleras", afirmó el académico y agregó que esta es una buena oportunidad para crear conciencia en los estudiantes: al hacer un edificio es fundamental pensar desde un principio en las necesidades y en las actividades a desarrollar, para que luego no sea difícil adaptarlo.
Se informó también que se colocará señalización en los accesos y en el hall de entrada, mobiliario adecuado (mesa portátil de apoyo para sillas de ruedas, mostradores de atención con zonas bajas, asientos en circulaciones extensas, sillas pupitre para zurdos), nuevo sistema de iluminación y espacios para discapacitados en los estacionamientos de las unidades académicas. En esta primera etapa se invertirán $585.518, que serán transferidos por la Nación y los responsables estimaron que en un mes, se abriría el llamado a licitación de los trabajos.
Se trata, por cierto, de una iniciativa positiva porque posiblemente en el futuro, habrá menos obstáculos urbanos, incluso en el seno de la misma Universidad. 

Mendoza, Aumentarían el cupo de viviendas para discapacitados

La propuesta es fuerte, ya que, de ser aprobada y aplicada, Mendoza se convertiría en una provincia de vanguardia sobre políticas de discapacidad y vivienda social. 
 
 
Es que el Consejo Provincial de Discapacidad, dependiente del Ministerio de Desarrollo Social y Derechos Humanos, presentará en un plenario y en presencia del ministro Guillermo Elizalde un primer esbozo de la propuesta habitacional que será, ni más ni menos, parte del Plan Estratégico diseñado de aquí a los próximos cuatro años en materia de discapacidad.
El titular del Consejo, Germán Ejarque, explicó que, para llevar la propuesta a cabo y poder ampliar los cupos de viviendas, se necesita realizar una modificación a la Ley de Discapacidad (la 5.041), la cual establece 2,5 por ciento del presupuesto total para ese grupo, con el fin de darle solución habitacional en toda la provincia.
El porcentaje actual difiere del que está previsto en la Ley Nacional de Discapacidad, que estipula un cupo de 5 por ciento. "Nosotros queremos apostar más fuerte y llevar el cupo a 10 por ciento,  porque estamos teniendo en cuenta que el número de discapacidad va creciendo en la provincia, sobre todo, por discapacidades adquiridas, cuyo número ha ido ascendiendo sistemáticamente", se explayó Ejarque, quien, además, prometió que también habrá una serie de anuncios que apuntan a una provincia inclusiva.
En Mendoza no existen estadísticas oficiales recientes que revelen cuántas personas con discapacidad hay y qué tipo de problemas padecen (motriz, mental, etcétera). No obstante, desde la Dirección Provincial de Discapacidad informaron que en el 2009 se registraron 19 mil certificados por discapacidad y se calcula que, en la actualidad, hay casi 23 mil certificados legalizados en base a cálculos del 2011, ya que se estima un crecimiento de la discapacidad de 10 por ciento cada año.
La directora de Discapacidad, Mari Cabutti, ahondó en el bache  estadístico: "Tenemos ciertas personas contabilizadas, pero existe una gran población que tiene alguna discapacidad y vive en suma pobreza.
Muchas personas ni siquiera saben que pueden tramitar un certificado único de discapacidad. Por eso es necesario seguir realizando relevamientos en cada rincón de la provincia", indicó la funcionaria.

Comienza la temporada de la Liga de Fútbol Especial

   Inclusión
Comienza la temporada de la Liga de Fútbol Especial
La Asociación Civil Andar invita a toda la comunidad a sumarse al proyecto deportivo de la Liga de Fútbol Especial, el movimiento de fútbol más importante para personas con discapacidad de nuestro país. 
 
 
La Liga de Fútbol Especial es un evento sistemático de fútbol para personas con y sin discapacidad creado por la Asociación Civil Andar. Desde el año 1998, la Liga demuestra que el fútbol es una poderosa herramienta para la inclusión social y la promoción de los derechos de las personas con discapacidad. Con más de 6.000 deportistas, la Liga de Fútbol Especial, es el evento deportivo más importante para personas con discapacidad de nuestro país.
La Temporada 2012 de la Liga de Fútbol Especial, con epicentro en la ciudad de Moreno, provincia de Buenos Aires, cuenta con una extensa red de organizaciones socias en todo el país. Este año la Liga tendrá sedes nacionales en la provincia de Buenos Aires, ciudad de Buenos Aires, Mendoza, Río Negro, Tucumán, Jujuy, Misiones y Catamarca. Además, dentro de la provincia de Buenos Aires, la Liga se implementará en Moreno, Quilmes, Berisso, Dolores, General Lamadrid y Mar del Plata.
La Asociacion Civil Andar invita a ser parte del lanzamiento de la 15ª Edición de la Liga de Fútbol Especial, que se llevará a cabo el jueves 29 de marzo desde las 17 hs. en la Granja Andar, ubicada en Schiffely 3552, La Reja, Moreno.

Diabetes, ¿Puede una gaseosa grande llevar a la amputación?

   Diabetes
¿Puede una gaseosa grande llevar a la amputación?
"Estos refrescos súper grandes que usted está bebiendo podrían conducirlo a una amputación", así lo señala una impactante campaña publicitaria puesta en marcha por el Departamento de Salud de la ciudad de Nueva York.
 
 
Los 1.000 carteles colocados en los trenes y subterráneos de la ciudad muestran a un hombre obeso, portador de diabetes tipo 2 y que perdió su pierna derecha, sentado detrás de un gráfico que muestra cómo las porciones de gaseosa que se venden en las tiendas de comida rápida han aumentado con el tiempo: "Las porciones han crecido. Así que tienes diabetes tipo 2, esto puede conducirte a una amputación", se lee.
Los anuncios de inmediato fueron atacados por la "American Beverage Association", la cámara que nuclea a los productores de bebidas gaseosas sin alcohol, quienes criticaron al Departamento de Salud por mostrar una "imagen falsa" de los peligros de las bebidas gaseosas. Sin embargo, el alcalde Bloomberg defendió los carteles gráficos:
"¿Qué quieres hacer? ¿Quieres que la gente pierda sus piernas?", sentenció en una conferencia de prensa.
Por su parte, el Comisionado de Salud, Thomas Farley, dijo que los anuncios son necesarios para advertir a los consumidores acerca de las porciones grandes que están comiendo y bebiendo. "Los tamaños de las porciones que se comercializan son a menudo mucho más de lo que los seres humanos necesitan. Estamos advirtiendo a la gente sobre los riesgos de las súper porciones, para que puedan tomar mejores decisiones y estar más informadas sobre lo que comen".
Casi el 57% de los neoyorquinos tienen sobrepeso o son obesos y cerca del 10% han sido diagnosticados con diabetes tipo 2, señaló el Departamento de Salud. Según estudios recientes, un tercio de los neoyorquinos comen en los restaurantes de comida rápida, consumiendo más de 1.000 calorías solamente en el almuerzo.
Se espera que con esta campaña la ciudadanía pueda tomar mayor conciencia y revertir una tendencia que ha impactado seriamente la calidad de vida de millones de personas en Estados Unidos y en todo el mundo.

Gatito con discapacidad colabora con la inclusión

   Redes sociales
Gatito con discapacidad colabora con la inclusión
Se trata de "Braveheart" (corazón valiente), un gato que, recién nacido fue abandonado por su mamá con su cordón umbilical enredado en las patas traseras, lo cual le provocó el atrofiamiento y posterior pérdida de uno de sus miembros. 
 
 
El pequeño gatito fue rescatado junto con una hermana por la organización "Almost Home Adoptions for Rescued Cats", de la ciudad de Westminster, Colorado, en los Estados Unidos, quienes lograron salvarle la vida y dotarlo de una sofisticada pata artificial especialmente diseñada para el animal.
Aunque activo y feliz, Braveheart necesita de más cirugías y posiblemente una segunda prótesis. "Almost Adoptions"  gastó miles de dólares en salvar la vida de este animalito, por lo tanto decidieron abrir una campaña en Facebook para recaudar fondos. Para lograr movilizar a los internautas, subieron un video donde se puede ver al pequeño con su pierna artificial jugando con su inseparable hermana, Isabel.
Tal fue la inesperada repercusión de la campaña que el video comenzó a circular por todo el mundo, hasta ser noticia en las principales cadenas informativas, incluso entre asociaciones de personas con amputaciones y discapacidad motriz, quienes vieron en el gatito un ejemplo de lucha y superación.
Una vez que Braveheart pueda tener su segunda prótesis y sobreponerse a las nuevas cirugías, será entregado en adopción junto con su hermana.
Para muchos, la historia de este animal ha sido de gran inspiración y una manera muy positiva de lograr que la sociedad se empalice con la discapacidad, insertando el tema desde una perspectiva que reúne la ternura y el deseo de vivir con la solidaridad.

Inclusión laboral, Teletrabajo para personas con discapacidad

     Inclusión laboral
Teletrabajo para personas con discapacidad
La empresa de contratación Jobing propone un sistema de teletrabajo para personas con discapacidad o capacidades diferentes. Alrededor del 70% de personas discapacitadas en edad laboral no consiguen trabajo, y por ello Jobing presenta nuevo servicio para facilitar su contratación.
 
 
La consultora en Teletrabajo Jobing (www.jobing.com.ar) lanza su nuevo servicio de contratación de personas con capacidades diferentes para aquellas empresas interesadas en incorporar trabajadores que puedan desarrollar sus tareas a distancia desde cualquier punto del país.
A través de su mecanismo de Teleselección, Jobing ofrece a sus clientes la posibilidad de incluir en su planta de personal a personas con discapacidad. Actualmente la consultora cuenta con una base de datos 400 potenciales trabajadores con limitaciones motrices que cuentan con la formación y tecnología necesaria para teletrabajar en cualquier empresa del país.
"Estas personas acudieron a Jobing confiadas y convencidas de que sólo mediante el teletrabajo pueden conseguir un empleo, ya que les resulta muy difícil poder trasladarse debido a su discapacidad", explicó Fabio Boggino, director de Jobing.
La Ley Nacional de Empleo establece en su artículo 8 que el Estado Nacional, los entes públicos no estatales, las empresas del estado y la municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires están obligados a ocupar personas discapacitadas en una proporción no inferior al 4% de la totalidad de su personal.
Si bien en el ambiente privado no hay una legislación específica en el mismo sentido, Boggino destacó que contratar personas discapacitadas "conllevas varios beneficios a nivel impositivo, cupos legales, potencia las acciones de RSE y porque a nivel interno se genera un mejor clima entre los propios empleados" al dinamizar las relaciones entre los diferentes sectores de la sociedad.
Un gran porcentaje de las personas que poseen discapacidades pueden trabajar y hacerlo con la misma eficiencia  que cualquier persona, no obstante en la Argentina se estima que más del 70 por ciento de personas con discapacidades que se encuentran en edad laboral están desocupados.
"Hay una cultura de no emplear a personas con esta problemática por temor a perder productividad, pero desde Jobing sostenemos lo contrario y creemos firmemente que las discapacidades no deben ser un obstáculo para que cualquier persona pueda desarrollarse profesionalmente y cobrar un salario digno por ello", concluyó Boggino.

Puerto Madryn, Proponen modificación a la Ley de Discapacidad para garantizar coberturas

 Puerto Madryn
Proponen modificación a la Ley de Discapacidad para garantizar coberturas
Una presentación realizada ante la Legislatura Provincial observó "diferentes inconvenientes y hasta errores de interpretación" en la ley N° 5.413 de Protección Integral de Personas con Discapacidad y su correlato en lo referido al sistema previsional en la ley XVIII N° 32 (antes ley 3.923). Por tal motivo, se tomó una iniciativa proponiendo una modificación de la misma.
 
 
Juan Carlos Grill, "tomando la responsabilidad democrática que todo ciudadano debe asumir", elevó recientemente a la Cámara de Diputados del Chubut una iniciativa, proponiendo al respecto el tratamiento de un proyecto modificatorio del artículo 61 bis del régimen de discapacidad incluido en la ley previsional.
Esta norma expresa que para acogerse al régimen jubilatorio es necesario contar con el Certificado de Discapacidad Oficial expedido con anterioridad al ingreso a la administración pública provincial. "Ahora bien así quedan excluidos aquellos trabajadores con discapacidad que ingresaron al Estado Provincial con anterioridad al año 1985, año en que se comenzó a entregar el certificado oficial de discapacidad y son quienes ya han sobrepasado los 20 años de aportes al ISSyS y los 45 años de edad", afirma Grill.
La presentación plantea también la exclusión de aquel trabajador que con 18 ó 20 años de edad ingresó al Estado Provincial sin discapacidad alguna y a los 23 ó 24 años de edad sufre un accidente leve que deja una discapacidad y advierte que "no es lo mismo una persona con 'una discapacidad' que otra con 'una invalidez laboral'".
"No es lo mismo otorgarle una jubilación especial al trabajador que con años de labor sufre una contingencia dañosa, que le provoca una invalidez laboral, que aquel trabajador que con una discapacidad que sí puede desarrollar una labor lucrativa", agrega. Se busca proteger a través de medidas efectivas a los discapacitados, "otorgando medidas especiales que permitan que estas personas alcancen una mayor igualdad con aquellos trabajadores que no tienen una discapacidad, llevando a la práctica las medidas de acción directa que, en virtud de los tratados internacionales suscriptos por nuestro país y que integran el bloque constitucional, el Estado debe adoptar".
Se propicia, en consecuencia  que, además de establecer que no rija el mínimo de edad requerido por el sistema jubilatorio ordinario, se conserve el porcentaje del haber en el 82 %. "Ello por cuanto de esta manera se posibilita que la protección al universo de beneficiarios del régimen sea más efectiva".
"Sabido es que cuando un trabajador depende de su ingreso para atender sus necesidades alimentarias, máxime si se encuentra discapacitado, una merma en el monto de los mismos constituye un grave inconveniente, obstaculizando así que muchos posibles beneficiarios de este régimen opten por no ingresar al mismo por el impacto económico que ello puede implicar", señala Grill.
La nota aclara también sobre la poca significación e incidencia financiera de la propuesta en el sistema jubilatorio provincial y hace referencia a que para otros regímenes especiales, tales como tareas riesgosas (salud mental, aeronáuticos, etc.) se establece la jubilación sin límite de edad y con el 82 %".
"Así las cosas sería importante, a los fines de garantizar la igualdad entre desiguales, que se mantenga respecto de los discapacitados el porcentaje de haber jubilatorio en el 82 %", se indica en la presentación que se derivó a comisión en la última sesión de la Legislatura Provincial.
Fuente: www.diariodemadryn.com

España, Un hostel urbano accesible gestionado por personas con discapacidad

 España
Un hostel urbano accesible gestionado por personas con discapacidad
BBKBilbaoGoodHostel, un hostel urbano gestionado por personas con discapacidad intelectual y física, ofrece a jóvenes, familias y grupos un alojamiento de calidad a precio económico, con modernas instalaciones accesibles adaptadas a personas con movilidad reducida y un 
 
 
BBKBilbaoGoodHostel dispone de 104 plazas distribuidas en 16 habitaciones de dos, cuatro, seis, ocho y diez camas. Entre otros equipamientos y servicios, cuenta con parking, lavandería, consigna de maletas, Internet y WiFi gratuitos, terrazas, sala de actividades múltiples, dos salas de ocio, cafetería y cocina de alberguista.
Las instalaciones de BBKBilbaoGoodHostel son modernas y funcionales y todos los espacios destacan por su amplitud, luminosidad y comodidad. El mobiliario de las zonas comunes -salas de ocio, zona de Internet, cafetería, terrazas- es versátil, lo que permite configurar el espacio en función de las necesidades de las personas o grupos que visitan el hostel.
El hostel ha sido diseñado siguiendo un criterio de accesibilidad universal. Además, la señalética ha sido adaptada para facilitar el acceso y la estancia de las personas con movilidad reducida y otro tipo de discapacidades, incluyendo señalética en alto-relieve y braille en paredes y suelos, sistemas de emergencia con señalización luminosa, así como ayudas técnicas.
Como proyecto desarrollado por BBK y la empresa de economía social Lantegi Batuak, BBKBilbaoGoodHostel tiene como principal objetivo potenciar la inclusión social y laboral de las personas con discapacidad.
El innovador hostel aspira también a convertirse en un referente europeo en el turismo adaptado, hasta ahora "un segmento poco atendido" en la ciudad. Además, BBKBilbaoGoodHostel complementa la oferta turística de Bilbao, ofertando "un alojamiento low cost de calidad para jóvenes, familias y grupos".
El hostel será gestionado por Lantegi Batuak y contará con una responsable que tendrá a su cargo un equipo inicial de 12 personas, con diferentes tipos de discapacidad (intelectual y física) distribuido en dos grupos de trabajo: el de atención al cliente (comercialización, recepción y atención) y el de operaciones (limpieza y restauración).

Un hombre con discapacidad visual manejó un automóvil

   Sin manos, sin pies
Un hombre con discapacidad visual manejó un automóvil
Google sentó al volante de su auto con piloto automático a una persona ciega con el fin de probar el funcionamiento de su prototipo. La compañía informó este suceso y publicó un video en YouTube que demuestra la experiencia. 
 
 
La grabación titulada "Self-Driving Car Test: Steve Mahan" muestra el viaje de Steve Mahan, un hombre con una discapacidad visual de un 95%, en un recorrido por su ciudad a bordo de un Toyota Prius equipado con tecnología de Google para autoconducción.
"Estoy muy por encima de lo que se considera estar legalmente ciego", comentó Mahan en las imágenes, en las que explica cómo la pérdida de visión le impide hacer cosas que antes podía hacer y el papel que podría jugar un automóvil como el de Google en su día a día.
"Esto me daría la independencia y la flexibilidad para ir a lugares donde tengo que ir y quiero ir cuando necesite hacer cosas", aseguró Mahan. En su desplazamiento Mahan hizo dos paradas, una en el carril de acceso para vehículos de un establecimiento de comida rápida donde hizo un pedido y también se detuvo en el estacionamiento de una lavandería para retirar ropa.
En el video se ve cómo el volante gira solo y el coche circula siguiendo las normas de tráfico, mientras que Mahan come tranquilo lo que acaba de encargar. "Sin manos, sin pies", comenta el no vidente con los brazos en alto mientras el vehículo avanza.
El auto está equipado con un sistema de radares y láser para conocer su ubicación y, durante la prueba, el copiloto de Mahan usaba un ordenador portátil que estaba conectado al vehículo.
Google explicó en YouTube que la conducción con Steve Mahan se realizó en "una ruta cuidadosamente programada" y que la experiencia fue "un experimento técnico" que ofreció "una mirada prometedora sobre lo que la tecnología autónoma puede un día conseguir si se logra una tecnología rigurosa y se cumple con los estándares de seguridad".
Google anunció su proyecto de automóvil con conducción automática en 2010 y creó un prototipo capaz de guiarse con el uso de sus mapas que fue probado ese año con éxito en California. El automóvil recorrió ese estado de EE.UU. de arriba abajo y realizó más de 225.000 kilómetros sin conductor al volante, aunque siempre bajo supervisión y en situaciones de circulación propicias, según informó entonces la empresa que no dio detalles sobre cuándo tuvo lugar el experimento con Steve Mahan.
Google considera que los vehículos no tripulados podrían ayudar a reducir los accidentes de tráfico y a realizar una conducción más eficiente desde el punto de vista energético.
Para ver el video que muestra el viaje de Steve haga click en el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=cdgQpa1pUUE

Presentan software para facilitar acceso a personas con discapacidad

   Tecnología
Presentan software para facilitar acceso a personas con discapacidad 
La empresa Indra ha presentado las nuevas versiones del teclado virtual -VirtualKeyboard 3.1- y del mouse virtual -HeadMouse 4.1-, ambos orientados a facilitar el acceso de personas con discapacidad motriz al mercado laboral y académico. 
 
 
En las nuevas versiones de HeadMouse y de VirtualKeyboard, dispositivos que facilitan el acceso de personas con movilidad reducida a las nuevas tecnologías, se han incorporado funcionalidades que dan respuesta a las sugerencias realizadas por los usuarios que ya han descargado la aplicación en todo el mundo. En total, se han contabilizado más de 340 mil descargas de HeadMouse y de VirtualKeyboard, en su mayoría procedentes de España y Latinoamérica (Brasil, Chile, México, Colombia o Argentina).
La combinación de ambas aplicaciones permitirá a una persona con discapacidad usar el Virtualkeyboard (teclado virtual) a través del HeadMouse (mouse virtual) y así poder escribir con mayor velocidad y mínimo esfuerzo. La conjunción de ambas herramientas optimizará el entorno laboral de la persona con discapacidad y le permitirá acceder a empleos basados en el uso de nuevas tecnologías.
Las nuevas versiones de HeadMouse y VirtualKeyboard permiten que la realización de un clic se traduzca automáticamente en la pulsación de una secuencia de teclas (denominadas Macros). De esta forma, un usuario con discapacidad motriz evitará tener que acceder a un teclado virtual y posteriormente pulsar una secuencia de teclas para realizar una determinada tarea repetitiva.
Por ejemplo, incluso en una tarea aparentemente tan sencilla como copiar y pegar un texto de un documento a otro haciendo un clic para realizar [Ctrl+C], otro clic para seleccionar el nuevo documento y otro clic para realizar [Ctrl+V], el ahorro mínimo de esfuerzo es del 50% al mismo tiempo que aumenta igualmente la productividad al poder realizar tareas complejas y repetitivas mediante la realización de un único clic sin programas adicionales.

2 de abril, día de concientización del autismo

El autismo es una discapacidad permanente del desarrollo que se manifiesta en los tres primeros años de edad. La tasa del autismo en todas las regiones del mundo es alta y tiene un terrible impacto en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad. El próximo lunes se celebra el día mundial con diferentes actos en todo el país.
 
 
En el año 2007 la ONU designó el 2 de abril de cada año con el fin de aumentar la conciencia pública sobre este trastorno que representa una crisis de salud global de gravedad creciente. Haciéndose eco de esta Resolución de la ONU, cientos de organizaciones gubernamentales y no gubernamentales generan actividades de difusión en todo el planeta.
Ese día se generan actividades de difusión sobre la importancia del diagnóstico precoz y la intervención temprana; y a través de eventos comunitarios globales se promueve la inclusión social de las personas con autismo y sus habilidades y talentos distintivos.
Las acciones incluyen maratones, muestras artísticas, seminarios, festivales, uso de banderas azules, vestir alguna prenda azul, y muchas otras propuestas que surgen de cada comunidad, y que suelen incluir como identificación una pieza de rompecabezas, símbolo utilizado para este grupo de trastornos.
El próximo domingo 1 de abril la Casa Rosada se iluminará de azul, color que simboliza la campaña mundial para la concientización sobre el autismo, según lo dispuso la presidenta Cristina Fernández de Kirchner.
Con ese motivo el jefe de Gabinete, Juan Manuel Abal Medina y el Ministro de Salud, Juan Manzur, recibieron en la Casa Rosada a miembros de TGD-Padres TEA, organización que nuclea a padres de niños con autismo.
Abal Medina y Manzur manifestaron al grupo de padres el apoyo de la Presidenta y todo el Gobierno Nacional a la campaña para aumentar la conciencia pública sobre el autismo.
Los mismos coordinaron cursos de acción para reforzar el trabajo conjunto en enfatizar la importancia de la capacitación de los equipos de salud y de la comunidad en relación a los síntomas para lograr el diagnóstico temprano de esta patología.
Con la iluminación de la Casa Rosada de color azul, la Argentina se sumará a este gesto global para difundir y concientizar sobre el autismo, que consiste en colocar luminarias sobre monumentos emblemáticos cívicos como la Torre Eiffel, el Times Square, el Empire States y la Torre Agbar, entre otros.
TGD-Padres TEA se encarga de convocar al público interesado a eventos masivos para la concientización sobre la incidencia de los trastornos del espectro autista. Este año, el acto central se desarrollará el próximo domingo 1 de abril a partir de las 18 hs. en la Plaza de Mayo, en la ciudad de Buenos Aires, bajo el lema "Argentina azul para que hablemos de Autismo". Para obtener más información sobre este evento, les dejamos el link con su sitio Web: www.tgd-padres.com.ar
Por otro lado, en la Provincia de Tucumán, también se iluminará de azul la Casa Histórica, para coincidir con varias asociaciones de padres de niños con autismo en todo el país, en donde se repartirán folletos de concientización sobre el tema. Además el día 14 de abril la Fundación ANiA, junto con San Martín de Porres - Tucumán y el apoyo de la Secretaría de Deportes de la Provincia y la Secretaría de Deportes de la Municipalidad de San Miguel de Tucumán, invitan a participar de "Tucumán Corre 3K", una carrera de integración en la que todos pueden participar y que será la actividad principal de la Provincia. Los organizadores invitan a encontrarse y sumarse a la iniciativa el día Sábado 14 de Abril a las 18 hs. (la concentración será a partir de las 16) en la Plaza Urquiza. El lema que guía la Carrera será: "Iluminemos de azul nuestra ciudad". Para más información pueden acceder al evento en Facebook (https://www.facebook.com/events/334056646636878/) donde ya más de 140 participantes dicen presente.
A su vez, en todo el interior del país se realizarán actos similares, iluminando de azúl monumentos y/o edificios emblemáticos de cada localidad. Trelew, Glew, La Rioja, Claromecó, Mar del Plata, Calamuchita, Rio Cuarto, Córdoba, Rosario, Paraná, Gualeguaychu, San Juan, Bariloche, La Plata, San Nicolás, Venado Tuerto, Posadas, La Banda (Sgo. Estero), Ayacucho y San Salvador de Jujuy son algunas de estas localidades.

Madres solas que salen adelante aún en la pobreza.

Madres solas que salen adelante aún en la pobreza.
 
Se estima que el 14,7% de las madres argentinas está sin una pareja estable. En contextos vulnerables esta situación es más extrema por la falta de estudios, las uniones de hecho y la precariedad laboral.
 
 
 
 
 
Todas las mujeres que enfrentan la maternidad a solas precisan de una herramienta indispensable: la fortaleza. Es que ellas deben dividir su tiempo para ejercer dos roles: por un lado, el cuidado y la educación de sus hijos sumado a las exigencias propias de las tareas domésticas, y por el otro, como jefas de hogar, presionadas por la responsabilidad de velar por la economía hogareña.

 

Cuando esta situación se encuentra agravada porque la madre vive en un ámbito de pobreza donde predomina la falta de estudios, la precarización laboral y los frágiles vínculos familiares (ya sea por tener familias fragmentadas o parejas basadas en uniones de hecho), la vulnerabilidad de la madre y el hijo se multiplican.

 

Según datos del Observatorio de la Maternidad, son jefas de hogar con hijos el 30,9% de las madres indigentes, el 17,8% de las que están en situación de pobreza y el 13,5% de las no pobres. Las dificultades comienzan en la búsqueda de un empleo de calidad ya que casi la mitad de las madres solteras tiene un trabajo no calificado y más de un tercio de las separadas y divorciadas no son alcanzadas por los beneficios de un empleo registrado.

 

Katerin, con 21 años, forma parte de ese grupo de mujeres todoterreno que ejerce esos dos roles y otros más, ya que está estudiando para terminar la secundaria y recientemente fue ascendida en el servicio de catering donde trabaja. Pero no fue todo color de rosas en su vida, ya que debió armarse de resiliencia para caminar cuesta arriba y derribar el sinfín de obstáculos que implicaba criar una hija sin pareja ni vínculo familiar y siendo una adolescente.

 

Ella recuerda pocas cosas de ese día, pero sí tiene grabada a flor de piel la desesperación que sintió. Esa mañana fría de junio, antes de ir a la escuela, Katerin temió lo peor cuando fue a comprar un test de embarazo. Una hora más tarde, su cuerpo de 15 años le notificaría que se convertiría en madre.

 

A pesar de la titánica tarea que implica ser madre en soledad, un reciente estudio del Observatorio de la Maternidad demuestra que esta modalidad es una tendencia en alza de los últimos veinticinco años. Mientras que en 1985 se hallaban sin una pareja estable el 6,7% de las madres, en 2010 lo estaban el 14,7% de ellas.

 

La monoparentalidad, a pesar de tratarse de un desafío tanto para hombres como para mujeres, que alcanza a una de cada cinco familias en el país, parecería tener rostro de mujer ya que, según el observatorio, casi nueve de cada diez hogares monoparentales tienen a una madre en su jefatura.

 

Sin pareja

 

Entre las razones por las cuales las madres no tienen pareja para compartir el cuidado de los hijos aparece el abandono por parte del padre, y también como resultado de las separaciones o divorcios (8%), porque son madres solteras (5,4%) o han quedado viudas (1,3%), según cifras del observatorio.

 

"Es difícil ser chica, ser madre y tener que madurar de repente", dice Katerin que a pesar de tratarse de un embarazo no deseado producto de una violación de su padrastro tomó la decisión de ser madre. "Hay un montón de cosas que dejé de lado por mi hija", declara, mientras recuerda con lágrimas cuando se escapó de su casa en Florencio Varela, cómo fue a vivir de prestado en casas de amigas, y las tardes en que salía a buscar cartón en el carrito con su beba de dos años y medio.

 

Pero Katerin no está completamente sola. Su vida dio un giro gracias a la contención que recibe desde hace tres años en el Hogar Padre Moledo de la Fundación Nuestra Familia, que aloja en su casa de Parque Patricios a 10 mamás solas de entre 13 y 21 años. Celia Beatriz Lottini, presidenta del hogar, explica que estas madres están solas porque en general fueron abandonadas tanto por sus familias como por el padre de sus hijos.

 

"La población que atendemos es muy vulnerable en el plano socioeconómico. Pero no influye el hecho de la falta de dinero ya que también hay madres solas en otros sectores. Aunque es cierto que en el hogar hay una característica que las une: todos los embarazos fueron no deseados". Y agrega: "Puedo contarte con los dedos de las manos las veces que ha aparecido una figura paterna importante con respecto a los nenes que hemos tenido", explica Lottini.

 

Precariedad educativa y laboral

 

Carina Lupica, coordinadora del Observatorio de la Maternidad, hace hincapié en los estudios alcanzados por las madres: mientras la madre soltera es generalmente más pobre y con un alto grado de vulnerabilidad, entre las madres separadas o divorciadas -numerosas de clase media o media alta- "hay muchas que tienen estudios universitarios completos y son profesionales y reciben buenos ingresos, y además por lo general reciben ayuda del padre de los niños".

 

Justamente, la mitad de las madres del hogar Moledo no terminó la secundaria. "Existen dificultades propias de la pobreza como el difícil acceso a la educación, la atención sanitaria y la transmisión cultural de la población de barrios marginados que hace aún más difícil su inserción laboral", dice Lottini.

 

Norma Beatriz González, de 19 años, también vive en el hogar, actualmente trabaja como empleada doméstica en casas de familia y tuvo que dejar sus estudios cuando tuvo a su hija, Francesca. "Se me complicaba con los horarios del colegio tener dónde dejarla y cómo mantenerla", dice González, y luego añade: "Me bajoneó no sentir apoyo de familiares. Bancártelo sola es difícil, y por eso hacés lo que podés".

 

Las chicas que residen en el hogar llegan por derivaciones de la provincia de Buenos Aires, principalmente de La Matanza. Por eso la fundación tiene un convenio de becas con la provincia para cubrir una parte de los gastos de la casa.

 

Existen otras propuestas desde el Estado para brindar contención a las madres solas sumidas en la pobreza, ya que de ellas depende algo tan esencial como el cuidado de la primera infancia.

 

En este sentido, Pablo Roviralta, presidente del Observatorio de la Maternidad, sostiene que se han dado señales concretas con la Asignación Universal por Hijo (AUH), "pero resulta necesario profundizar esta dirección y hacerla una política de Estado".

 

"Los desafíos son muchos y uno de los más grandes tiene que ver con ser el único sostén del hogar, por lo que necesitan trabajar y al mismo tiempo ocuparse de la crianza y el crecimiento de los hijos. Por ese motivo no sólo tenemos programas que facilitan la inclusión laboral, sino que también brindan soluciones adecuadas a la atención de sus hijos mientras trabajan o se capacitan", dice Carolina Stanley, ministra de Desarrollo Social del gobierno porteño (ver recuadro).

 

Precariedad educativa y laboral

 

María Fernández, de 45, está sentada en una reposera vendiendo pan, bizcochos, scones y pastaflora sobre una de las transitadas calles de tierra de la villa 31. Desde hace tres años que es viuda y tiene a su cargo a cuatro hijos. Como si fuera un recordatorio que quisiera hacerse, está sentada frente al Centro de Madres y Adolescentes Solas de la villa, al cual asiste semanalmente. "Estoy a cargo de mis cuatro chicos, desde hace años que estoy en la villa y no recibo la ayuda de nadie", dice Fernández. Afortunadamente, su hijo mayor de 23 aporta económicamente en el hogar.

 

Ella enumera sus obligaciones diarias, desde acompañar a su hija más chica a la primaria todos los días pasando por preparar una comida casera al mediodía y por las noches para sus hijos, seguido por ocuparse de su emprendimiento de venta de comida a la calle, y hasta lavar la ropa, planchar y coser botones cuando encuentra un hueco de tiempo. Y como si esto fuera poco, se propuso terminar la primaria y está cursando séptimo grado. Revoloteando sus manos, que aún acarrean su anillo de casada, dice con resignación: "Todo me cuesta más ahora que no está el padre de mis hijos".

 

No hay ningún estudio que demuestre que necesariamente las madres solas son más vulnerables a la pobreza que las que están en pareja. Sin embargo, en los hechos hay una sola persona para remar contra la adversidad en vez de dos, y según especialistas aún persiste una desigualdad de género para las mujeres en el mercado laboral: ellas siguen ocupando puestos de menor rango o calidad, o reciben menos ingresos.

 

"Si se trata de madres pobres o vulnerables a la pobreza, las políticas públicas pueden ser la AUH o una beca escolar para los hijos, por ejemplo. Pero si se trata de madres con mejor situación socioeconómica hay que incluir respuestas como el acceso a la vivienda o la formalización de los empleos", dice Lupica.

 

Desde 2005 que Carina Corbalán trabaja en la villa 31 desde la Fundación el Pobre de Asís. "La presencia paterna desde el aporte económico esta cada vez más retirada. Hay mucho abandono no sólo hacia los hijos, sino también hacia sus mujeres", afirma Corbalán. Además cuenta que las madres de la villa suelen tener muchos hijos y se ven tironeadas entre salir a trabajar para cubrir sus necesidades económicas o quedarse cuidando a sus hijos porque "los planes sociales no alcanzan para las familias. En general las madres suelen priorizar a sus hijos ante todo. Y salir adelante depende, en definitiva, de la fortaleza y la personalidad de la madre", piensa Corbalán.

 

El caso de los inmigrantes

 

En el caso de las mujeres inmigrantes, la situación de vulnerabilidad es aún mayor. Es muy común que los jefes de familia de países limítrofes vengan acá a trabajar, luego traigan a sus mujeres y sus hijos, desarraigándolas de su entorno, y luego las abandonen.

 

Ese es el caso de María Orellana, de 43 años, que vino desde Bolivia con su marido y ahora esta sola en la villa 31 criando a sus cuatro hijos. "Nadie me ayuda", dice Orellana y cuenta que su marido era "muy machista, me golpeaba y no me daba la plata". Actualmente para vivir recibe el subsidio Ciudadanía Porteña Con todo Derecho y trabaja como ayudante en la feria de la villa los fines de semana.

 

"Yo creo que la vulnerabilidad a la pobreza de muchas mujeres en la Argentina se debe a la falta de independencia o ingresos propios, más allá de su situación conyugal. No terminar los estudios secundarios o ser inactiva (no participar del mercado de trabajo) pone en riesgo de pobreza a cualquier mujer, tenga o no hijos, esté casada o no", dice Lupica, que cree necesario seguir investigando sobre la situación de las madres solas para derribar concepciones tradicionales de esta conformación familiar que crece día a día. "Sólo conociendo más la realidad y las necesidades de estas mujeres podremos aportarles soluciones verdaderas desde las políticas", agrega.

 

Más allá de las exigencias que implica ser madre, la maternidad sigue siendo un elevado anhelo para casi toda mujer. Katerin se toma muy en serio el rol de madre. Actualmente está a punto de egresar del hogar, pero se va a quedar en Parque Patricios para que su hija pueda continuar en la misma escuela. "Será cuestión de tiempo hasta poder alquilarnos un departamento por la zona así puedo acompañar a mi hija caminando hasta la escuela", dice Katerin, mientras sigue soñando con crecer profesionalmente.

 

ayuda estatal para las madres solas
A partir de estos indicadores que revelan una fuerte tendencia a que sean mujeres solas las que están a cargo del hogar, La Nacion pidió a los ministerios de Desarrollo Social de la Nación y de la Ciudad que enumerasen cuáles son los apoyos sociales existentes para brindar contención a este grupo. Sólo recibimos respuesta del Ministerio de Desarrollo Social de la ciudad. Además, la ministra Carolina Stanley agregó: "Es fundamental que el Estado brinde apoyo a las mujeres solas, ya que acompañarlas y contenerlas en su maternidad ayuda en la construcción del vínculo madre e hijo. Desde el ministerio se trabaja para promover una real igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres".

 

A continuación enumeramos los programas de la ciudad de Buenos Aires para las mujeres con hijos en situación de vulnerabilidad:

 

1) Programa de Alojamiento y Albergue Hogar Eva Duarte para mujeres jóvenes de entre 15 y 18 años embarazadas o con hijos de hasta 18 meses.

 

2) Programas de subsidio económico

 

Es una batería de programas de subsidios económicos que contemplan:

 

Atención para Familias en Situación de Calle, con fines exclusivamente habitacionales.

 

Ciudadanía Porteña Con Todo Derecho: tiene como objetivo asegurar un ingreso mínimo a los hogares de la ciudad en situación de pobreza o indigencia, para comprometer la asistencia escolar de todos los niños y jóvenes y la realización de los controles de salud.

 

Estudiar Es Trabajar: ofrece a los jóvenes un subsidio para facilitar la conclusión de los estudios secundarios/universitarios.

 

Ticket social: busca asegurar el acceso a productos de primera necesidad (alimentos, productos de higiene personal, limpieza y combustible para cocción) a las familias residentes en la Ciudad que se encuentran en situación de pobreza.

 

Nuestras Familias: brinda ayuda económica a familias en situación de vulnerabilidad social.

 

3) Programa de inclusión, desarrollo y capacitación

 

Entre los que se encuentran los Centros de Primera Infancia (CPIS); los Centros de Acción Familiar (CAF), que promueven el desarrollo integral de niños/as y adolescentes a revés de su inclusión en espacios institucionales de sociabilización, y un Programa de Formación e Inclusión para el Trabajo, que brinda formación y capacitación laboral, asistencia técnica, económica y financiera para el desarrollo de unidades productivas.

 

4) Programa de Lactancia

 

Desde 2009 donde se promueve, a través de la campaña Amamantar, a los empleadores a tomar conciencia sobre la importancia de promover la lactancia materna en los lugares de trabajo y fomentar el desarrollo de los empleados en su rol como trabajadores y padres. La campaña la realizaron junto a Fundalam (Fundación Lactancia y Maternidad).

 

Datos de contacto
Teléfono: (011) 4124-5800
Web: www.buenosaires.gov.ar/areas/des_social

 

Observatorio de la Maternidad: www.o-maternidad.org.ar

 

Fundación Nuestra Familia: www.nuestrafamilia.org.ar

 

Fundación el Pobre de Asís: www.elpobredeasis.org

 

Fundalam: www.fundalam.com

Ponerse en el lugar del otro.

Practicar la empatía.
 
Ponerse en el lugar del otro.
 
Como acción de concientización, varias organizaciones invitan a lidiar por un momento con las dificultades con las que conviven las personas con discapacidad. 
 

 

 
 
 
En la Argentina hay más de dos millones de personas con alguna discapacidad que todos los días atraviesan las más variadas dificultades en su vida cotidiana, aunque pocos lo noten porque sólo representan el 7% de la población. Por eso, un grupo de organizaciones sociales y culturales trabaja para hacerlos visibles con una metodología novedosa: la empatía, es decir tratar de ponerse en el lugar del otro.

 

Los problemas de movilidad son los que afectan a la mayor cantidad de personas porque no sólo los padecen quienes sufren alguna discapacidad motriz, sino que también incluyen a personas con movilidad reducida, como niños o ancianos, que según la Organización Mundial de la Salud se encuentran en una etapa discapacitante que comprende a casi el 40% de la población.

 

Acceso Ya es una organización que trabaja por el derecho a la accesibilidad de las personas con movilidad reducida y dentro de sus actividades, cada marzo realiza un rally en silla de ruedas por distintos puntos de la ciudad de Buenos Aires para conmemorar la promulgación de ley nacional 24314 que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo.

 

"Es una carrera de obstáculos que se presentan a diario en la vía pública, no sólo a quienes circulan en silla de ruedas, sino también a quienes ven reducida su movilidad temporariamente como accidentados en rehabilitación o madres con sus cochecitos", explican desde la asociación.

 

De este rally atípico participan personas con y sin discapacidad que, a través de la experiencia vivencial, pueden experimentar en carne propia el devenir de las personas con discapacidad y reflexionar sobre cómo el entorno físico afecta su vida cotidiana.

 

"Yo no sabía lo que era sentarse en una silla de ruedas y me di cuenta de lo complejo que es andar así por la ciudad -relata Marcelo Di Santo, que aunque camina normalmente decidió participar de uno de los rallys por Puerto Madero-. No es fácil dejarse ayudar por otro, pero realmente fue un shock ver cómo cruzar una calle es una tarea prácticamente imposible sin ayuda."

 

El rally se realiza en grupos que van acompañados por un cartógrafo -que toma notas del trayecto-, un fotógrafo y un camarógrafo -que registran el recorrido-, y un decorador urbano, que marca con una señal gráfica las barreras urbanas y arquitectónicas que sortean en el camino: esquinas sin rampas y veredas angostas o rotas, entre otras.

 

Una vez finalizado el trayecto diseñan un mapa del recorrido que, junto a un informe detallado con los niveles de accesibilidad de la zona y el listado de firmas recolectadas, entregan a las instituciones responsables de hacer de la vía pública un lugar de libre tránsito para todos.

 

Cilsa es una de las organizaciones con más trayectoria en trabajar para concientizar las dificultades de las personas en silla de ruedas o que se movilizan con un bastón blanco porque no ven. Su Programa Nacional de Concientización apunta a la inclusión poniéndose en el lugar del otro, por medio de encuentros que realizan en escuelas, universidades y empresas.

 

Luego de una charla invitan a los participantes a hacer una prueba por ellos mismos. "La idea es que puedan darse cuenta de cómo vive una persona que usa todos los días una silla de ruedas o un bastón. Se trata de poner el cuerpo, de sacarse el miedo a ayudar al otro y de hacerlo de la mejor manera posible", explica Noelia Seguí, una de las coordinadoras del programa.

 

En ese sentido, en las charlas enseñan cómo ayudar a cruzar la calle a una persona ciega (preguntar si necesita ayuda, dejar que lleve su mano al hombro del acompañante y no agarrarlo de la mano del bastón), y a alguien en silla de ruedas (cómo agarrar la silla para subir un escalón, bajar una escalera o subir al colectivo, cómo abrirla y cerrarla sin que se rompa).

 

Así, los participantes pueden vivenciar y relevar los principales obstáculos con los cuales debe lidiar una persona con discapacidad. "La gente comprende que todos pueden salir, moverse, hacer deporte, pero de esta manera empiezan a tomar conciencia que las mayores limitaciones dependen del contexto más que de la discapacidad en sí", agrega.

 

Desde la oscuridad

 

Desde hace varios años Audela trabaja para "concientizar y educar a la sociedad acerca de las habilidades que pueden desarrollar las personas con discapacidad". Con esa premisa hace unos años crearon El Gallito Ciego, un salón comedor a oscuras adaptado para vivir la experiencia de comer como lo hacen las personas ciegas.

 

La idea fue tomada y recreada del restaurante suizo Blinde Kuh (Vaca Ciega) y fue implementada en el instituto de rehabilitación para personas ciegas Román Rosell de San Isidro, provincia de Buenos Aires. Allí, Audela realizó la adaptación del salón y llevó a los comensales, la mayoría provenientes de colegios cercanos, para sensibilizar y concientizar a los jóvenes acerca de las habilidades que pueden desarrollar las personas ciegas.

 

El proyecto también implicó una fuente de ingreso económico para los integrantes del taller de cocina del Román Rosell, porque en dos años recibieron a más de cuatro mil jóvenes de colegios de la ciudad de Buenos Aires y de los partidos de San Isidro y Pilar.

 

Si bien esta actividad concluyó por razones internas del instituto, desde Audela crearon un proyecto superador: El Gallito Ciego Móvil (GCM), un restaurante a domicilio.

 

Así, en mayo de 2009 compraron un micro para acondicionarlo y adaptarlo como salón comedor móvil para poder trasladarse hasta la puerta de cada institución o empresa que lo solicite. El móvil está casi terminado y este año comenzará a funcionar.

 

Mientras tanto, ofrecen desayunos a oscuras para empresas, donde los participantes viven la experiencia de desayunar con los ojos vendados y por un momento pueden ponerse en el lugar de las personas ciegas.

 

El teatro también puede ser un buen lugar para practicar la empatía y El Centro Argentino de Teatro Ciego, en el barrio porteño del Abasto, también ofrece la posibilidad de vivir la experiencia de la ceguera. Allí ofrecen varios espectáculos con la técnica del teatro ciego, que nació en 1991 en Córdoba, cuando Ricardo Sued, inspirado en las técnicas de meditación en la oscuridad practicadas en los templos zen tibetanos, decidió realizar una obra de teatro en total oscuridad.

 

Luego, en 2001, Gerardo Bentatti fundó el grupo Ojcuro conformado en su mayoría por actores no videntes con quienes estrenó La isla desierta, de Roberto Arlt, obra con la que realizaron más de mil funciones durante siete años y fue la inspiradora de este centro, donde actores videntes y ciegos trabajan en cooperativa.

 

Al llegar, los espectadores entran en grupos de cuatro personas al recinto que está totalmente a oscuras. "Los primeros minutos son los más complicados, porque uno instintivamente sigue intentado ver, aunque esté todo a oscuras. Después te vas acostumbrando y te vas dejando llevar por el resto de tus sentidos", explica Carolina Fernández, al terminar de presenciar la obra Luces de libertad .

 

Este espectáculo, como el resto de los que se presentan allí, es fuertemente sensorial. No hay un escenario adonde dirigir la mirada, sino que el público es testigo de lo que sucede en el medio de la escena con sus oídos, su olfato y el tacto.

 

"Es una experiencia distinta, pero muy interesante, y que cumple con uno de los fines del teatro: te transporta a otro mundo. Nadie debería perderse una oportunidad como ésta", concluye con entusiasmo Fernández.

 

Jugar juntos

 

"Todos los chicos tienen las mismas capacidades, lo que cambia son las dificultades que atraviesan", explica Alejandra Gil, coordinadora general terapéutica de Aedin, la asociación que trabaja con chicos que sufren parálisis cerebral.

 

Por eso, desde hace tres años pusieron en marcha un programa para que sus pacientes interactúen con chicos de su misma edad que no padecen esos problemas.

 

Cada quince días la sala de 4 años recibe la visita de los chicos del jardín de infantes Mundo del Sol, vecino a la asociación, para que los chicos puedan jugar juntos. En esos encuentros, que duran una hora, aproximadamente, todos juntos pintan, cantan, les leen cuentos y hasta arman torres con bloques.

 

"Es muy emocionante ver cómo interactúan, pero sobre todo cómo juegan, se ayudan y ríen juntos", apunta Gil, que destaca cómo los chicos de la asociación esperan ansiosos la visita de los otros niños.

 

Es que en este caso, como en casi todos, más allá del problema que cada uno atraviese, lo cierto es que las mayores dificultades son las que se presentan en el entorno y no tanto en la discapacidad que cada uno pueda sufrir. La clave está en reconocerlas y ayudar a armar un entorno amigable que incluya a todos.

 

1000

 

Funciones de la obra La isla desierta son las que brindó el grupo Ojcuro conformado en su mayoría por no videntes

 

4000

 

Jóvenes son los que participaron de la iniciativa El Gallito Ciego, de Audela

 

COMO COLABORAR
Acceso Ya:

 

www.accesoya.org.ar

 

Cilsa:

 

www.cilsa.org

 

Audela:

 

www.audela.org.ar y www.gallitociegomovil.blogspot.com

 

Centro Argentino de Teatro Ciego:

 

www.teatrociego.org

 

Aedin:

 

www.aedin.org

Aguila o Pato... tú decides.

Aguila o Pato... tú decides.
Rodrigo estaba haciendo fila para poder ir al aeropuerto.
Cuando un taxista se acercó, lo primero que notó fue que el taxi estaba limpio y brillante. El chofer bien vestido con una camisa blanca, corbata negra y pantalones negros muy bien planchados, el taxista salió del auto, dio la vuelta y le abrió la puerta trasera del taxi. 
Le alcanzo un cartón plastificado y le dijo: yo soy Willy, su chofer. Mientras pongo su maleta en el portaequipaje me gustaría que lea mi Misión.
Después de sentarse, Rodrigo leyó la tarjeta: Misión de Willy: "Hacer llegar a mis clientes a su destino final de la manera mas rápida, segura y económica posible, brindándole un ambiente amigable"
Rodrigo quedó impactado. Especialmente cuando se dio cuenta que el interior del taxi estaba igual que el exterior, limpio sin una mancha. 
Mientras se acomodaba detrás del volante Willy le dijo, "Le gustaría un café? Tengo unos termos con café regular y descafeinado". Rodrigo bromeando le dijo: "No, preferiría un refresco" Willy sonrío y dijo: "No hay problema tengo un hielera con refresco de Cola regular y dietética, agua y jugo de naranja". Casi tartamudeando Rodrigo le dijo: "Tomaré la Cola dietética"
Pasándole su bebida, Willy le dijo, "Si desea usted algo para leer, tengo Etiqueta Negra, Caretas, El Comercio  y Selecciones"
Al comenzar el viaje, Willy le pasó a Rodrigo otro cartón plastificado, "Éstas son las estaciones de radio que tengo y la lista de canciones que tocan, si desea escuchar la radio" 
Y como si esto no fuera demasiado, Willy le dijo que tenía el aire acondicionado encendido y preguntó si la temperatura estaba bien para él. Luego le avisó cuál sería la mejor ruta a su destino a esta hora del día.
También le hizo conocer que estaría contento de conversar con él o, si prefería, lo dejaría solo en sus meditaciones.  
"Dime Willy, le pregunto asombrado Rodrigo- siempre has atendido a tus clientes así?" 
Willy sonrió a través del espejo retrovisor. "No, no siempre. De hecho, solamente los dos últimos años. Mis primero cinco años manejando los gasté la mayor parte del tiempo quejándome igual que el resto de los taxistas. Un día escuché en la radio acerca del Dr. Dyer un "gurú" del desarrollo personal.  El acababa de escribir un libro llamado "Tú lo obtendrás cuando creas en ello". Dyer decía que si tú te levantas en la mañana esperando tener un mal día, seguro que lo tendrás, muy rara vez no se te cumplirá. El decía: Deja de quejarte. Sé diferente de tu competencia. No seas un pato, sé un águila. Los patos sólo hacen ruido y se quejan, las águilas se elevan por encima del grupo".
"Esto me llegó aquí, en medio de los ojos", dijo Willy. "Dyer estaba realmente hablando de mi. Yo estaba todo el tiempo haciendo ruido y quejándome, entonces decidí cambiar mi actitud y ser un águila. Miré alrededor a los otros taxis y sus choferes, los taxis estaban sucios, los choferes no eran amigables y los clientes no estaban contentos. Entonces decidí hacer algunos cambios. Uno a la vez. Cuando mis clientes respondieron bien, hice más cambios".  
"Se nota que los cambios te han pagado", le dijo Rodrigo. 
"Sí, seguro que sí", le dijo Willy. "Mi primer año de águila dupliqué mis ingresos con respecto al año anterior. Este año posiblemente lo cuadruplique. Usted tuvo suerte de tomar mi taxi hoy. Usualmente ya no estoy en la parada de taxis. Mis clientes hacen reservación a través de mi celular o dejan mensajes en mi contestador. Si yo no puedo servirlos, consigo un amigo taxista águila confiable para que haga el servicio".
 
Willy era fenomenal. Estaba haciendo el servicio de una limusina en un taxi normal. 
Posiblemente haya contado esta historia a más de cincuenta taxistas, y solamente dos tomaron la idea y la desarrollaron. Cuando voy a sus ciudades, los llamo a ellos. El resto de los taxistas hacen bulla como los patos y me cuentan todas las razones por las que no pueden hacer nada de lo que les sugería. 
Willy el taxista, tomó una diferente alternativa :  
El decidió dejar de hacer ruido y quejarse como los patos y volar por encima del grupo como las águilas.  
No importa si trabajas en una oficina, en mantenimiento, eres maestro, Un servidor publico, político, ejecutivo, empleado o profesionista, ¿Cómo te comportas? ¿Te dedicas a hacer ruido y a quejarte? ¿Te estás elevando por encima de los otros?

 

Recuerda: ES TÚ DECISIÓN Y CADA VEZ TIENES MENOS TIEMPO PARA TOMARLA
 
Que tus problemas sean menos, tus Bendiciones más y que sólo la Felicidad entre por tu puerta.