Salud en crisis.
Los niños olvidados del sistema.
Los niños olvidados del sistema.
Decepción, angustia y desesperación son sólo algunos de los sentimientos que atraviesan los padres de chicos con enfermedades raras hasta que logran dar
con un diagnóstico.
con un diagnóstico.
Decepción, angustia y desesperación. Así recuerda Rosario D'ario los dos años y dos meses que vivió desde que su hija Gisela presentó sus primeros síntomas
hasta que llegaron a un diagnostico acertado: fibrodisplasia osificante progresiva. "Fueron los años más largos y agotadores. No dejé médico ni especialista
sin recorrer: pagué precios disparatados para que a Gisela la vieran los mejores profesionales, le hicimos todos los estudios que te puedas imaginar y
hasta fuimos a un curador, pero nadie podía decirme qué tenía mi hija. En este largo camino le diagnosticaron millones de enfermedades: desde cáncer hasta
Hopkings", contó D'ario. Ya pasaron casi 30 años desde aquella situación traumática, pero la sensación de frustración se mantiene hasta hoy. "Fueron tiempos
de mucha incertidumbre y tristeza que no parecían terminar. Una vez que nos dieron el diagnóstico acertado terminamos una lucha, pero comenzamos otra:
conseguir médicos capacitados que pudieran atender a Gise, la infraestructura necesaria para que pudiera moverse, los tratamientos correspondientes y los
medicamentos adecuados", agregó.
hasta que llegaron a un diagnostico acertado: fibrodisplasia osificante progresiva. "Fueron los años más largos y agotadores. No dejé médico ni especialista
sin recorrer: pagué precios disparatados para que a Gisela la vieran los mejores profesionales, le hicimos todos los estudios que te puedas imaginar y
hasta fuimos a un curador, pero nadie podía decirme qué tenía mi hija. En este largo camino le diagnosticaron millones de enfermedades: desde cáncer hasta
Hopkings", contó D'ario. Ya pasaron casi 30 años desde aquella situación traumática, pero la sensación de frustración se mantiene hasta hoy. "Fueron tiempos
de mucha incertidumbre y tristeza que no parecían terminar. Una vez que nos dieron el diagnóstico acertado terminamos una lucha, pero comenzamos otra:
conseguir médicos capacitados que pudieran atender a Gise, la infraestructura necesaria para que pudiera moverse, los tratamientos correspondientes y los
medicamentos adecuados", agregó.
Ante la necesidad de llenar ese vacío y a fuerza de voluntad, D'ario aprendió que la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad poco frecuente
de origen genético que hace que se formen huesos donde no tendrían que existir, lo que genera rigidez en las áreas afectadas. "Se trata de episodios dolorosos;
si bien se desconoce con certeza el origen, generalmente son producto de algún golpe o de un shock emocional, seguido por una inflamación que luego se
transforma en hueso", explicó la doctora Carmen De Cunto, reumatóloga especialista en FOP del Hospital Italiano de Buenos Aires.
de origen genético que hace que se formen huesos donde no tendrían que existir, lo que genera rigidez en las áreas afectadas. "Se trata de episodios dolorosos;
si bien se desconoce con certeza el origen, generalmente son producto de algún golpe o de un shock emocional, seguido por una inflamación que luego se
transforma en hueso", explicó la doctora Carmen De Cunto, reumatóloga especialista en FOP del Hospital Italiano de Buenos Aires.
Al igual que Rosario, todas las madres de hijos con enfermedades raras -que afectan a menos de uno cada 2000 ciudadanos, según un informe de EC Regulation
on Orphan Medicinal Products y se estima que hay alrededor de 3 millones de afectados en la Argentina-, además de tener que lidiar con las consecuencias
propias de la enfermedad también deben enfrentar grandes obstáculos como la falta de un diagnóstico precoz, de especialistas con comprensión sobre la dolencia,
de remedios, de conocimiento por parte de la sociedad y de ayuda por parte del Estado.
on Orphan Medicinal Products y se estima que hay alrededor de 3 millones de afectados en la Argentina-, además de tener que lidiar con las consecuencias
propias de la enfermedad también deben enfrentar grandes obstáculos como la falta de un diagnóstico precoz, de especialistas con comprensión sobre la dolencia,
de remedios, de conocimiento por parte de la sociedad y de ayuda por parte del Estado.
Todas y cada una de estas dificultades son las que también tuvo que enfrentar Cecilia Medrano Pizarro, madre de Fiorella, paciente con el síndrome de San
Filippo. Su hija tenía 3 años y los especialistas no podían decirle con exactitud qué era lo que tenía. "Un médico me decía blanco y el otro negro; en
el medio me mencionaban palabras como esquizofrenia. Yo estaba desesperada y quería saber inmediatamente qué tenía mi hija, pero los estudios tardaban
meses", contó Medrano Pizarro. Fue así que luego de varios meses de visitar hospitales, médicos, psiquiatras, fonoaudiólogas y otros profesionales, a Fiorella
le diagnosticaron el síndrome. "Ocurre cuando hay carencia o defectos en las enzimas necesarias para descomponer la cadena de azúcares de heparán sulfato.
Se manifiesta a partir de los tres o cuatro años con una disminución en la capacidad de aprendizaje e inmadurez, seguidas por un deterioro del estado mental",
explicó Marina Szlago, neuróloga infantil especializada en errores congénitos del metabolismo y directora del Laboratorio Chamoles.
Filippo. Su hija tenía 3 años y los especialistas no podían decirle con exactitud qué era lo que tenía. "Un médico me decía blanco y el otro negro; en
el medio me mencionaban palabras como esquizofrenia. Yo estaba desesperada y quería saber inmediatamente qué tenía mi hija, pero los estudios tardaban
meses", contó Medrano Pizarro. Fue así que luego de varios meses de visitar hospitales, médicos, psiquiatras, fonoaudiólogas y otros profesionales, a Fiorella
le diagnosticaron el síndrome. "Ocurre cuando hay carencia o defectos en las enzimas necesarias para descomponer la cadena de azúcares de heparán sulfato.
Se manifiesta a partir de los tres o cuatro años con una disminución en la capacidad de aprendizaje e inmadurez, seguidas por un deterioro del estado mental",
explicó Marina Szlago, neuróloga infantil especializada en errores congénitos del metabolismo y directora del Laboratorio Chamoles.
Fiorella hoy cursa su primer grado en un colegio común -uno de los pocos que aceptó su incorporación a pesar de su discapacidad- y tiene un desarrollo cognitivo
de un nene de un año: no puede hacer nada por su cuenta. "Si bien se trata de una enfermedad degenerativa irreversible, yo me propuse que mi hija tuviese
la mejor calidad de vida: tiene una persona que está con ella constantemente, una psicóloga, una fonoaudióloga y una acompañante terapéutica; además, hace
terapia asistida con perros y caballos", agregó Medrano Pizarro, quien forma parte de Red de amor, una red virtual de padres de hijos afectados por una
enfermedad rara, con el objetivo de compartir experiencias para mejorar su calidad de la vida y la de sus hijos.
de un nene de un año: no puede hacer nada por su cuenta. "Si bien se trata de una enfermedad degenerativa irreversible, yo me propuse que mi hija tuviese
la mejor calidad de vida: tiene una persona que está con ella constantemente, una psicóloga, una fonoaudióloga y una acompañante terapéutica; además, hace
terapia asistida con perros y caballos", agregó Medrano Pizarro, quien forma parte de Red de amor, una red virtual de padres de hijos afectados por una
enfermedad rara, con el objetivo de compartir experiencias para mejorar su calidad de la vida y la de sus hijos.
Llegar a tiempo
La primera hija de Liliana Acosta, Micaela, nació con algunas lesiones en la piel. Los médicos estaban desorientados con respecto a su enfermedad y no supieron
tratarla a tiempo. Así avanzó sin tregua, y a los dos meses y diez días falleció. Con el tiempo descubrieron que Micaela tenía epidermólisis bullosa (EB),
una rara enfermedad hereditaria que afecta la piel provocando ampollas a partir de un mínimo roce, por lo que los pacientes requieren un cuidado especial.
tratarla a tiempo. Así avanzó sin tregua, y a los dos meses y diez días falleció. Con el tiempo descubrieron que Micaela tenía epidermólisis bullosa (EB),
una rara enfermedad hereditaria que afecta la piel provocando ampollas a partir de un mínimo roce, por lo que los pacientes requieren un cuidado especial.
Pese a este hecho traumático, Acosta asegura que el caso de Micaela sirvió para que a César, su hijo menor, también con EB, le pudieran diagnosticar a tiempo
la enfermedad. "César nació sin piel en las manitos y los pies, pero como yo ya sabía sobre la enfermedad ni bien lo vi les comuniqué a los médicos sobre
ella y enseguida lo trasladamos al Garrahan, donde estuvo tres semanas internado recibiendo el tratamiento correspondiente", agregó.
la enfermedad. "César nació sin piel en las manitos y los pies, pero como yo ya sabía sobre la enfermedad ni bien lo vi les comuniqué a los médicos sobre
ella y enseguida lo trasladamos al Garrahan, donde estuvo tres semanas internado recibiendo el tratamiento correspondiente", agregó.
Alejandra Galitis es la excepción que existe en todas las reglas: a su hija Marina le detectaron el síndrome de Apert en poco tiempo y gracias a eso hoy
sólo tiene una discapacidad física, pero ningún retraso intelectual. Este síndrome consiste en una enfermedad en la cual los niños nacen con el cráneo
cerrado. "Lo que sí fue un gran problema, y lo sigue siendo, es encontrar médicos que sepan cómo tratar este tipo de enfermedades; poco médicos saben sobre
el síndrome y muchos lo confunden con el de Down", agregó Galitis.
sólo tiene una discapacidad física, pero ningún retraso intelectual. Este síndrome consiste en una enfermedad en la cual los niños nacen con el cráneo
cerrado. "Lo que sí fue un gran problema, y lo sigue siendo, es encontrar médicos que sepan cómo tratar este tipo de enfermedades; poco médicos saben sobre
el síndrome y muchos lo confunden con el de Down", agregó Galitis.
Acceso a medicamentos
A la falta de un diagnóstico rápido y de profesionales, y a la discriminación por parte de la sociedad, se le suma otra complicación: el acceso a los medicamentos
y la falta de cobertura por parte de las obras sociales. "No es rentable para un laboratorio invertir en las drogas para este tipo de enfermedades debido
a su baja incidencia", explicó Szlago. Aun cuando esos remedios existen, no siempre es fácil acceder a ellos. "Para que la obra social se hiciera cargo
de la primera prótesis de la operación de Marina, tuve que poner un abogado de por medio", contó Galittis, presidenta y madre fundadora de la Asociación
Nacional Argentina de Síndrome de Apert.
y la falta de cobertura por parte de las obras sociales. "No es rentable para un laboratorio invertir en las drogas para este tipo de enfermedades debido
a su baja incidencia", explicó Szlago. Aun cuando esos remedios existen, no siempre es fácil acceder a ellos. "Para que la obra social se hiciera cargo
de la primera prótesis de la operación de Marina, tuve que poner un abogado de por medio", contó Galittis, presidenta y madre fundadora de la Asociación
Nacional Argentina de Síndrome de Apert.
Cuando Acosta se cansa de la burocracia, de las vueltas, de llevar papeles de un lado para el otro, corta por lo saño y se hace cargo de los remedios de
su hijo: "El nene necesita la crema ahora, no en quince días, así que generalmente hacemos una vaquita entre los familiares y amigos para cubrir los gastos
u otras veces la Fundación Debra Argentina nos ayuda".
su hijo: "El nene necesita la crema ahora, no en quince días, así que generalmente hacemos una vaquita entre los familiares y amigos para cubrir los gastos
u otras veces la Fundación Debra Argentina nos ayuda".
Otra de las particularidades de estas madres es que tienen que tener dedicación a tiempo completo con sus hijos, y cumplir muchos otros roles: "Desde que
nació César yo soy la madre, la enfermera, la maestra y hasta la psicóloga: me dedico ciento por ciento a mi hijo", contó Acosta. César tiene 15 años,
está en silla de ruedas y se alimenta por sonda. "Yo me encargo de curarlo: le hago baños de inmersión para sacarle las gasas, lo pongo en la bañera con
agua tibia y eso afloja las gasas; antes, le doy gotas de paracetamol para evitar el dolor." Salvo en los meses de mucho calor, César asiste al colegio
los lunes, martes y jueves. "En el verano tiene que quedarse en casa con el aire acondicionado porque el calor le hace mal a la piel, pero en los demás
meses vamos juntos a la escuela, ya que yo soy hasta su maestra integradora."
nació César yo soy la madre, la enfermera, la maestra y hasta la psicóloga: me dedico ciento por ciento a mi hijo", contó Acosta. César tiene 15 años,
está en silla de ruedas y se alimenta por sonda. "Yo me encargo de curarlo: le hago baños de inmersión para sacarle las gasas, lo pongo en la bañera con
agua tibia y eso afloja las gasas; antes, le doy gotas de paracetamol para evitar el dolor." Salvo en los meses de mucho calor, César asiste al colegio
los lunes, martes y jueves. "En el verano tiene que quedarse en casa con el aire acondicionado porque el calor le hace mal a la piel, pero en los demás
meses vamos juntos a la escuela, ya que yo soy hasta su maestra integradora."
Por su parte, Rosario, madre de Gisela, quien junto con otros pacientes forma parte de la fundación FOP, no volvió a trabajar luego de tener a su hija.
"Estaba pendiente de que no se lastimara. Una caída en ella podía generar el endurecimiento y, por ende, la inmovilización de alguna parte de su cuerpo."
Hoy Gisela tiene 32 años y la inmovilización que tiene en una pierna, uno de sus brazos y su mandíbula, como consecuencia de la FOP, no le impiden ser
independiente y hacer lo que le gusta. "Trato de tener una vida normal: trabajo como abogada y me fui de la casa de mis padres", contó Gisela, que vive
con dos personas que están a su lado las 24 horas para asistirla y a quienes ella misma les paga el sueldo.
"Estaba pendiente de que no se lastimara. Una caída en ella podía generar el endurecimiento y, por ende, la inmovilización de alguna parte de su cuerpo."
Hoy Gisela tiene 32 años y la inmovilización que tiene en una pierna, uno de sus brazos y su mandíbula, como consecuencia de la FOP, no le impiden ser
independiente y hacer lo que le gusta. "Trato de tener una vida normal: trabajo como abogada y me fui de la casa de mis padres", contó Gisela, que vive
con dos personas que están a su lado las 24 horas para asistirla y a quienes ella misma les paga el sueldo.
Estas son sólo algunas historias de perserverancia y de entrega, de madres que luchan todos los días para poder darle a sus hijos la mejor calidad de vida
posible.
posible.
Por Candelaria Cerutti
Para LA NACION.
Para LA NACION.
UN PROYECTO DE LEY QUE BUSCA AMPARAR A ESTE GRUPO
Hasta el momento no existe una ley que ampare a los enfermos con enfermedades de baja frecuencia. En 2009, Leonardo Gorbacz, diputado nacional por Tierra
del Fuego con mandato en los años 2005 a 2009 por el partido Argentinos por una República de Iguales (ARI) presentó un proyecto que tiene media sanción
en Diputados y espera la aprobación en el Senado. "Presentamos un proyecto para que exista el derecho a la atención de la salud de las personas con este
tipo de enfermedades. Además proponemos la creación de un órgano encargado de generar políticas dirigidas a estos pacientes y de crear un listado y un
registro de las enfermedades. Por último planteamos la inclusión no sólo educativa, sino en todo sentido, y promover el desarrollo de medicamentos e insumos
para su apropiada atención", contó Gorbacz, que espera que el proyecto sea tratado este año en la Cámara de Senadores, pues de lo contrario perderá vigencia.
del Fuego con mandato en los años 2005 a 2009 por el partido Argentinos por una República de Iguales (ARI) presentó un proyecto que tiene media sanción
en Diputados y espera la aprobación en el Senado. "Presentamos un proyecto para que exista el derecho a la atención de la salud de las personas con este
tipo de enfermedades. Además proponemos la creación de un órgano encargado de generar políticas dirigidas a estos pacientes y de crear un listado y un
registro de las enfermedades. Por último planteamos la inclusión no sólo educativa, sino en todo sentido, y promover el desarrollo de medicamentos e insumos
para su apropiada atención", contó Gorbacz, que espera que el proyecto sea tratado este año en la Cámara de Senadores, pues de lo contrario perderá vigencia.
PARA SABERFalta tomar conciencia de que:
1-La información sobre enfermedades raras es escasa, lo cual dificulta el diagnóstico.
2-La falta de políticas específicas de salud y la escasez de especialistas demoran los diagnósticos y dificultan el acceso a la asistencia médica.
3-No se las investiga y frecuentemente no tienen tratamiento.